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N1-hexyl-5-fluorouracil | 1261981-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-hexyl-5-fluorouracil
英文别名
5-Fluoro-1-hexylpyrimidine-2,4-dione
N1-hexyl-5-fluorouracil化学式
CAS
1261981-90-1
化学式
C10H15FN2O2
mdl
——
分子量
214.24
InChiKey
XORCSHBIHQYYJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-hexyl-5-fluorouracilsilver nitrate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以30%的产率得到(Ag+)·[Ag(N1-hexyl-5-fluorouracilate)2]-
    参考文献:
    名称:
    N 1-己基取代的嘧啶(尿嘧啶,5-氟尿嘧啶和胞嘧啶) 配位化学的实验和理论研究†
    摘要:
    N 1-己基取代的嘧啶显示出比常用的甲基和乙基衍生物更接近真实碱的溶解性,从而产生固态的双层结构。为了证明它们的反应性,对它们的配位能力进行了研究,主要是与Ag(I)和Hg(II)的配合。一系列配位化合物,[Hg(N 1-己基-5-氟尿嘧啶)2 ] 4 ·6H 2 O(1),(Ag +)·[Ag(N 1-己基-5-氟尿嘧啶)2 ] −(2),[Ag(NO3)( ñ 1 -hexyluracil-κO 4) 4 ]( 3),[ZnBr 2( Ñ 1 -hexylcytosine) 2 ]( 4),[CDBR 2( Ñ 1 -hexylcytosine) 2 ]( 5),[HgBr 2( N 1-己基胞嘧啶) 2 ]( 6)和[CoBr 2( N 1-己基胞嘧啶) 2 ]( 7),已经以高收率合成并进行了X射线表征。己基链和氟原子的存在导致形成有趣的固态3D结构。它们的结构已通过红外光谱(IR
    DOI:
    10.1039/c3dt32922d
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文献信息

  • US6440998B1
    申请人:——
    公开号:US6440998B1
    公开(公告)日:2002-08-27
  • US6720337B2
    申请人:——
    公开号:US6720337B2
    公开(公告)日:2004-04-13
  • Experimental and theoretical studies on the coordination chemistry of the N1-hexyl substituted pyrimidines (uracil, 5-fluorouracil and cytosine)
    作者:Miquel Barceló-Oliver、Beatriz Adriana Baquero、Antonio Bauzá、Ángel García-Raso、Roberto Vich、Ignasi Mata、Elies Molins、Àngel Terrón、Antonio Frontera
    DOI:10.1039/c3dt32922d
    日期:——
    substituted pyrimidines were shown to present solubility properties closer to the real bases than the commonly used methyl and ethyl derivatives, yielding bi-layered structures in the solid state. The study of their coordination capabilities, mainly with Ag(I) and Hg(II), is presented in order to prove their reactivity. A series of coordination complexes, namely, [Hg(N1-hexyl-5-fluorouracilate)2]4·6H2O (1)
    N 1-己基取代的嘧啶显示出比常用的甲基和乙基衍生物更接近真实碱的溶解性,从而产生固态的双层结构。为了证明它们的反应性,对它们的配位能力进行了研究,主要是与Ag(I)和Hg(II)的配合。一系列配位化合物,[Hg(N 1-己基-5-氟尿嘧啶)2 ] 4 ·6H 2 O(1),(Ag +)·[Ag(N 1-己基-5-氟尿嘧啶)2 ] −(2),[Ag(NO3)( ñ 1 -hexyluracil-κO 4) 4 ]( 3),[ZnBr 2( Ñ 1 -hexylcytosine) 2 ]( 4),[CDBR 2( Ñ 1 -hexylcytosine) 2 ]( 5),[HgBr 2( N 1-己基胞嘧啶) 2 ]( 6)和[CoBr 2( N 1-己基胞嘧啶) 2 ]( 7),已经以高收率合成并进行了X射线表征。己基链和氟原子的存在导致形成有趣的固态3D结构。它们的结构已通过红外光谱(IR
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