2,2-Dibenzimidazolylsulfide | 2469-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-Dibenzimidazolylsulfide
• 英文别名: Dibenzimidazol-2-yl-sulfid；Bis--sulfid；1H,1'H-2,2'-sulfanediyl-bis-benzoimidazole；2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 2469-66-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄S
• 分子量: 266.326
• InChiKey: DEDYHNROLBPTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dibenzimidazolylsulfide 、 1,2-二溴乙烷 生成 13,14-dihydro-bis(benzo[4,5]imidazo)[2,1-b;1',2'-f][1,3,6]thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  KRASOVSKIJ A. N.; KOCHERGIN P. M.; POMAH A. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1976, HO 6, 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 ferric nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到2,2-二硫代双-3A,7A二氢-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  用 TAFF 负载的金属硝酸盐氧化硫醇

  摘要：

  在温和条件下，通过负载在 TAFF（一种膨润土）上的四种金属硝酸盐，12 种硫醇很容易被氧化成相应的二硫化物。然而，在某些情况下，会检测到硫醚和其他有趣的副产品。一些二硫化物显示出对烟曲霉、黑曲霉、念珠菌、石膏小孢子菌、白色念珠菌和新型隐球菌的抗菌活性 © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:262-2065; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10138

  DOI：

  10.1002/hc.10138

文献信息

• [EN] SEVEN-MEMBERED RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES À SEPT ANNEAUX
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017178864A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of formula (I); a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式(I)的化合物；它们的生产过程以及它们在电子设备中的应用，特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中使用时，式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR ANTICANCER DRUG FLUORAPACIN AND TRISULFIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX FLUORAPACINE ET DES DÉRIVÉS TRISULFURES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010083625A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides a synthetic and manufacturing process for the preparation of the anticancer drug, fluorapacin, bis(4-fluorobenzyl)trisulfide, and related trisulfide derivatives on large scale. Also provided are processes for the purification and isolation of fluorapacin having high purity and improved stability.

  本发明提供了一种合成和制造抗癌药物氟拉帕星、双(4-氟苯基)三硫化物和相关三硫化物衍生物的工艺，可用于大规模制备。同时，还提供了高纯度和改善稳定性的氟拉帕星的纯化和分离工艺。
• [EN] EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'ECOULEMENT
  申请人：MICROCIDE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999037667A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.(FR) L'invention concerne des composés présentant une activité d'inhibiteur de pompe d'écoulement. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ces composés inhibiteurs et des compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés.

  （中文翻译）描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法和包括这种化合物的药物组合物。
• 4-Chlor-3-sulfamoyl-benzoesäure-hydrazide, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittelpräparate und Verwendung der neuen Verbindungen zur Herstellung von diuretischen und salzentziehend wirkenden Arzneimittelpräparaten
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0324988A1

  公开（公告）日：1989-07-26

  Die erfindungsgemäßen neuen Verbindungen entsprechen der allgemeinen Formel I worin R für Wasserstoff, Trifluormethyl-, Carboxylgruppe, Alkoxy­carbonylgruppe mit 2-5 Kohlenstoffatomen, Cyano-, Benzoyl-, Sulfamoylgruppe oder Alkylsulfonylgruppe mit 1-4 Kohlen­stoffatomen, R¹ für Wasserstoff, Alkylthio- oder Alkylsulfonylgruppe mit jeweils 1-4 Kohlenstoffatomen, gerade oder verzweigte Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Benzylthio-, Benzylsulfonyl-, Phenyl-, Hydroxyl- oder Thiolgruppe und R² für Wasserstoff oder Chlor steht. Die neuen Verbindung sind diuretisch und saluretisch aktiv und weisen eine blutdrucksenkende Wirkung auf.

  根据本发明的新化合物符合通式 I 其中 R 代表氢、三氟甲基、羧基、具有 2-5 个碳原子的烷氧羰基、氰基、苯甲酰基、氨基磺酰基或具有 1-4 个碳原子的烷基磺酰基、 R¹ 代表氢、各具有 1-4 个碳原子的烷硫基或烷基磺酰基、具有 1-4 个碳原子 的直链或支链烷基、苄硫基、苄基磺酰基、苯基、羟基或硫醇基，以及 R² 代表氢或氯。 新化合物具有利尿和利盐活性，并有降血压作用。
• Chemical interactions between 2-mercaptobenzazoles and ?-acceptors
  作者：A. A. Hassan、N. K. Mohamed、E. H. El-Tamany、B. A. Ali、A. E. Mourad

  DOI：10.1007/bf00807155

  日期：——

  2-Mercaptobenzazoles (1a-c) interact with several pi-acceptors such as tetracyanoethylene (TCNE) 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinon (DDQ), 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (CHL) dicyanomethyleneindane-1,3-dione (CNIND), 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone (DCNQ), 9-dicyanomethylene-2,4,7-trinitrofluorene (DTF), and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (DCHNQ) via the formation of charge-transfer (CT) complexes to yield various heterocyclic compounds.