3,5-didecyloxybenzoyl chloride | 122060-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-didecyloxybenzoyl chloride
• 英文别名: 3,5-Bis(decyloxy)benzoyl chloride；3,5-didecoxybenzoyl chloride
• CAS: 122060-82-6
• 化学式: C₂₇H₄₅ClO₃
• 分子量: 453.106
• InChiKey: FHSDEUDWVYWJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-didecyloxybenzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 3,5-Bis-decyloxy-benzoic acid 4-amino-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Destrade, C.; Tinh, Nguyen Huu; Roubineau, A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 159, p. 163 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis(decyloxy)benzoate 在 potassium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-didecyloxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  四（恶二唑基苯基）吡嗪：新的圣安德鲁十字形液晶。

  摘要：

  通过四重Huisgen反应合成了具有圣安德鲁十字形状的π共轭分子。四个2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑臂连接到中央吡嗪核。当这些荧光星装饰有八个烷氧基侧链的边缘时，它们是盘状液晶。取决于取代模式，液相的宽度在25℃至250℃的宽范围内变化。在其液晶相中，分子以典型的六边形柱状超分子排列组装。

  DOI：

  10.1002/cphc.201800936

文献信息

• Dicarbonyl chelates from 1-cymantrenylalkylamides with the dendrite structure: formation, photochromism, and kinetics of dark reaction with carbon monoxide
  作者：S. Kelbysheva、L. N. Telegina、O. V. Abramova、T. V. Strelkova、N. S. Ikonnikov、A. N. Rodionov、M. G. Ezernitskaya、B. V. Lokshin、N. M. Loim

  DOI：10.1007/s11172-015-1203-0

  日期：2015.11

  leads to the formation of six-membered dicarbonyl chelates with the Mn—O bond which are stable in solutions. The chelates in the reversed dark reaction with carbon monoxide give the starting tricarbonyl complexes. The formation of the chelates and their dark reaction are accompanied by the reversible change of color by the compounds. The rate determining step of the thermal reaction of chelates with

  具有氨基甲基和 1-氨基乙基花环烃的树枝状结构的羧酰胺的光解导致形成六元二羰基螯合物，其具有在溶液中稳定的 Mn-O 键。与一氧化碳的反向暗反应中的螯合物得到起始的三羰基配合物。螯合物的形成和它们的暗反应伴随着化合物的可逆颜色变化。螯合物与 CO 热反应的速率决定步骤是螯合开环，配体取代通过 SN1 机制。证明了在许多伞花烃衍生物中进行无溶剂光诱导配体交换反应的可能性。
• Microwave-assisted Synthesis, Structure, and Tunable Liquid-Crystal Properties of 2,5-Diaryl-1,3,4-Thiadiazole Derivatives through Peripheral<i>n</i>-Alkoxy Chains
  作者：Jie Han、Xiao-Yong Chang、Li-Rong Zhu、Mei-Li Pang、Ji-Ben Meng、Stephen Sin-Yin Chui、Siu-Wai Lai、V. A. L. Roy

  DOI：10.1002/asia.200800440

  日期：2009.7.6

  Chain change: Variations in the position, number, and chain length of the n‐alkoxy chains readily tune the liquid‐crystalline properties of 2,5‐diaryl‐1,3,4‐thiadiazole derivatives from smectic to hexagonal columnar mesophases at room temperature. The calamitic S‐heterocyclic compounds show electrical conductivity in both solid and liquid‐crystal states.

  链变化：在室温下，正烷氧基链的位置，数量和链长的变化可轻松调节2,5-二芳基-1,3,4-噻二唑衍生物的液晶性质，从近晶到六方柱状中间相。cal族S杂环化合物在固态和液晶态下均显示出导电性。
• 3,5-Dialkoxy Substituted Triphenyl-tristriazolotriazines: Fluorescent Discotic Liquid Crystals
  作者：Thorsten Rieth、Stefan Glang、Dorothee Borchmann、Heiner Detert

  DOI：10.1080/15421406.2015.1025210

  日期：2015.3.24

  Tristriazolotriazines with a threefold 3,5-dialkoxyphenyl substitution were prepared from the corresponding phenyltetrazoles and cyanuric chloride. These star-shaped compounds are discotic liquid crystals that form broad and stable thermotropic mesophases. The thermal behaviour was studied by DSC and polarizing optical microscopy. An increasing length of the side chains reduces the phase transition

  由相应的苯基四唑和氰尿酰氯制备了具有三重 3,5-二烷氧基苯基取代基的三唑并三嗪。这些星形化合物是盘状液晶，形成宽阔而稳定的热致中间相。通过DSC和偏光显微镜研究热行为。侧链长度的增加降低了相变温度，这种影响对于结晶到中间相的转变比对透明温度更显着。取向样品的 XRD 显示中间相的六方柱状结构。所有 TTT 在紫外-紫光区发出强烈的荧光。
• Hybrid photoluminescent materials containing a benzobisthiazole core for liquid crystal and gel applications
  作者：E. Díaz、E. Elgueta、S. A. Sanchez、J. Barberá、J. Vergara、M. Parra、M. Dahrouch

  DOI：10.1039/c6sm02650h

  日期：——

  Tetra- and hexacatenar amide compounds containing a linear centrosymmetric benzobisthiazole core were synthesized with good yields. These compounds were characterized and their structures confirmed by elemental analysis, and FT-IR, Maldi mass and NMR spectroscopy. All compounds exhibited excellent thermal stability up to 330 °C. The tetracatenar series containing a double substitution in the meta positions

  以良好的产率合成了含有线性中心对称的苯并双噻唑核心的四和六邻苯二甲酰胺化合物。对这些化合物进行了表征，并通过元素分析，FT-IR，Maldi质量和NMR光谱确认了其结构。所有化合物在高达330°C的温度下均表现出出色的热稳定性。包含在双置换的tetracatenar一系列元位置并没有表现出介晶行为，而hexacatenar和tetracatenar系列中具有双重替代元和对位置显示液晶性质，并具有通过POM分析证实的典型柱状中间相的光学织构。介晶性质取决于在刚性核末端连接的烷氧基链的长度，数量和位置。六邻苯二酚系列的XRD研究显示了中间相的六边形柱状结构。在可见光区域观察到溶液的光致发光性质，具有良好的量子产率。在固态下，这些化合物表现为蓝色发光体，并且能够通过添加酸或碱来改变颜色。具有14个碳的烷氧基链的六邻苯并二噻唑化合物在氯仿中表现出超级胶凝剂的特性，从而导致形成荧光有机凝胶材料，并在蓝色区域发出荧光。
• Synthesis and Spectroscopic Studies of the Photochromism of Bifunctional Derivatives of Cymantrene in Solution and without Solvent
  作者：Elena S. Kelbysheva、Lyudmila N. Telegina、Alexey N. Rodionov、Tatyana V. Strelkova、Mariam G. Ezernitskaya、Boris V. Lokshin、Nikolay M. Loim

  DOI：10.1002/ejic.201600343

  日期：2016.8

  Four monosubstituted cymantrene derivatives (5–8) containing two functional groups (allyl and amide) in a dendritic substituent were synthesized. The irradiation of these compounds with an Hg lamp in solution and under solvent‐free conditions gives two types of dicarbonyl chelates with Mn–olefin or Mn–amide coordination bonds. Olefin chelates (19 and 21) were isolated for the first time, and they undergo

  四个单取代cymantrene衍生物（5 - 8）在含有树枝状取代基两个官能团（烯丙基和酰胺）的合成。用汞灯在溶液中和无溶剂条件下对这些化合物进行辐照，可得到两种类型的具有Mn-烯烃或Mn-酰胺配位键的二羰基螯合物。首次分离出烯烃螯合物（19和21），它们在溶液中和以纯液体形式经历反向光化学分子内异构化为酰胺螯合物。首次表明，可以在不使用溶剂的情况下观察到cymantrene功能性衍生物的光致变色现象。