3-(azidomethyl)-1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one | 1616403-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(azidomethyl)-1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(Azidomethyl)-1-benzyl-5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)pyridin-2-one；3-(azidomethyl)-1-benzyl-5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1616403-08-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: PHHONDFZAMLHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(azidomethyl)-1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到C₁₈H₁₉N₃O₂
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 3-(azidomethyl)-1-benzyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：EP2935253B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• Sustained Release Composition of Prostacyclin
  申请人：Sprogøe Kennett

  公开号：US20140303245A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to sustained release compositions of prostacyclin, as well as uses thereof, in particular for the prevention and/or treatment of pulmonary arterial hypertension.
• US9271978B2
  申请人：——

  公开号：US9271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598367B2
  申请人：——

  公开号：US9598367B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9861637B2
  申请人：——

  公开号：US9861637B2

  公开（公告）日：2018-01-09