2-ethyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine | 1221893-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine
• 英文别名: 2-Ethyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 1221893-36-2
• 化学式: C₁₃H₁₂FN
• 分子量: 201.243
• InChiKey: GCUVTRHPCHSCHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine 在 N(C₄H₉)4Br 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [(2-ethyl-6-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))PtCl(dimethyl sulfoxide)]
  参考文献：
  名称：

  铂（IV）DMSO配合物：合成，异构化和农业中间体

  摘要：

  带有S-结合的DMSO配体的环金属化Pt（II）配合物的氧化最初会导致Pt（IV）配合物，将S-结合的DMSO配体保留在相同的相对位置。异构化反应导致配体重排，生成O-结合的DMSO配合物，其中DMSO反到环金属碳。X射线结构代表了Pt（IV）与O结合的DMSO配体的唯一已知两个例子已得到解决。不具有烷基侧链的配合物的异构化速率在很大程度上取决于溶剂，这与稳定配位不饱和中间体的需求是一致的。具有烷基侧链的Pt（IV）配合物对溶剂的异构化速率几乎没有依赖性，溶液NMR数据强烈表明存在复杂的配合物。DFT计算提供了对复杂复合物存在的支持，并且使用相同的相互作用来解释O结合的DMSO复合物中DMSO的损失。

  DOI：

  10.1021/om901087m

文献信息

• 5 HT RECEPTOR MEDIATED NEUROGENESIS
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20100009983A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a 5HTR agent, in combination with one or more other neurogenic agents, or anti-astrogenic agent, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.
• Platinum(IV) DMSO Complexes: Synthesis, Isomerization, and Agostic Intermediates
  作者：Sarah H. Crosby、Guy J. Clarkson、Robert J. Deeth、Jonathan P. Rourke

  DOI：10.1021/om901087m

  日期：2010.4.26

  cyclometalated Pt(II) complexes with S-bound DMSO ligands initially results in Pt(IV) complexes that retain the S-bound DMSO ligands in the same relative position. Isomerization reactions result in a rearrangement of the ligands to give O-bound DMSO complexes, with the DMSO trans to a cyclometalated carbon. X-ray structures representing the only two known examples of Pt(IV) complexes with O-bound DMSO

  带有S-结合的DMSO配体的环金属化Pt（II）配合物的氧化最初会导致Pt（IV）配合物，将S-结合的DMSO配体保留在相同的相对位置。异构化反应导致配体重排，生成O-结合的DMSO配合物，其中DMSO反到环金属碳。X射线结构代表了Pt（IV）与O结合的DMSO配体的唯一已知两个例子已得到解决。不具有烷基侧链的配合物的异构化速率在很大程度上取决于溶剂，这与稳定配位不饱和中间体的需求是一致的。具有烷基侧链的Pt（IV）配合物对溶剂的异构化速率几乎没有依赖性，溶液NMR数据强烈表明存在复杂的配合物。DFT计算提供了对复杂复合物存在的支持，并且使用相同的相互作用来解释O结合的DMSO复合物中DMSO的损失。