Triphenyl-(5-trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-phosphonium; iodide | 35761-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-(5-trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-phosphonium; iodide
• 英文别名: triphenyl(5-trimethylsilylpent-4-ynyl)phosphanium;iodide
• CAS: 35761-90-1
• 化学式: C₂₆H₃₀PSi*I
• 分子量: 528.488
• InChiKey: ZJACHVQSRFMVHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-(5-trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-phosphonium; iodide 、 (2R,3aS,5aS,9aS)-3-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-9-oxo-2,3,3a,5a,6,7,8,9-octahydro-1H-3,8-diaza-cyclopenta[c]indene-5-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(2R,3aS,5aS,9aS)-3-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-((Z)-6-trimethylsilanyl-hex-1-en-5-ynyl)-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydro-3,8-diaza-cyclopenta[c]inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-nakadomarin A的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453673
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇 在 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Triphenyl-(5-trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-phosphonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  昆虫幼体激素的合成

  摘要：

  描述了昆虫幼体激素的两种合成。

  DOI：

  10.1039/p19720000361

文献信息

• Lactone Synthesis by Enantioselective Orthogonal Tandem Catalysis
  作者：Sourabh Mishra、Aaron Aponick

  DOI：10.1002/anie.201904438

  日期：2019.7.8

  In this work, we report enantioselective orthogonal tandem catalysis for the one pot conversion of Meldrum's acid derivatives and alkynes into δ‐lactones. This new transformation, which resembles a formal [4+2] cycloaddition with concomitant decarboxylation and loss of acetone, proceeds in high yields and excellent enantioselectivity (up to 99 % ee) over a broad substrate scope. The products are densely

  在这项工作中，我们报道了对映体选择性正交串联催化作用，用于将麦德鲁姆的酸衍生物和炔烃一锅转化为δ-内酯。这种新的转化过程类似于正式的[4 + 2]环加成反应，伴随着脱羧作用和丙酮的损失，在宽的底物范围内都可以高收率和出色的对映选择性（高达99％ee）进行。产物经过密集的官能化处理，已经成熟，可以进行进一步的转化，如开环反应和还原为饱和内酯所示。结果发现，一种新的偶然形成的Ag I -Me-StackPhos复合物可有效催化高度选择性的6-内酰胺dig环化反应，完全逆转了以前在相关系统中报道的区域化学反应。更一般而言，在这项研究中，我们确定了一对可同时运行的炔烃双官能化兼容催化剂，这些催化剂可使炔烃在连续的一锅转换中既充当亲核试剂又充当亲电试剂。
• SPIRO(5.5)UNDECANE DERIVATIVES
  申请人：ZEMOLKA Saskia

  公开号：US20090247505A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  本发明涉及一种与μ-阿片受体和ORL 1-受体具有亲和力的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其他疾病的用途。
• Spiro(5.5)undecane derivatives
  申请人：Grunenthal GmbH

  公开号：US08288430B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  本发明涉及具有对μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• Syntheses of the insect juvenile hormone
  作者：J. S. Cochrane、J. R. Hanson

  DOI：10.1039/p19720000361

  日期：——

  Two syntheses of the insect juvenile hormone are described.

  描述了昆虫幼体激素的两种合成。
• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Nakadomarin A
  作者：Koji Ono、Masako Nakagawa、Atsushi Nishida

  DOI：10.1002/anie.200453673

  日期：2004.4.2