1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethenyl benzoate | 1186122-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethenyl benzoate
• 英文别名: 1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethenyl benzoate
• CAS: 1186122-82-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: LXPQYZGERXXLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-6-甲氧基萘 、 苯甲酸 在 [Ru(PPh₃)₂(CH₃CN)₃Cl][BPh₄] 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以62%的产率得到1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  控制C–O和C–C键的形成：钌催化炔的羧酸区域特异性加成和炔的立体选择性二聚

  摘要：

  发现阳离子钌（II）配合物[Ru（PPh 3）2（CH 3 CN）3 Cl] [BPh 4 ]（1）是在碱存在下炔烃立体选择性二聚的有效催化剂。 ，以及在路易斯酸BF 3 ·Et 2 O的存在下将羧酸区域特异性地添加到炔烃中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.039

文献信息

• Control over C–O and C–C bond formation: ruthenium catalyzed regiospecific addition of carboxylic acid to alkyne and stereoselective dimerization of alkyne
  作者：Jyotsna Tripathy、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.039

  日期：2009.8

  A cationic ruthenium(II) complex, [Ru(PPh3)2(CH3CN)3Cl][BPh4] (1), has been found to be an effective catalyst for stereoselective dimerization of alkynes in the presence of a base, and for regiospecific addition of carboxylic acids to alkynes in presence of the Lewis acid, BF3·Et2O.

  发现阳离子钌（II）配合物[Ru（PPh 3）2（CH 3 CN）3 Cl] [BPh 4 ]（1）是在碱存在下炔烃立体选择性二聚的有效催化剂。 ，以及在路易斯酸BF 3 ·Et 2 O的存在下将羧酸区域特异性地添加到炔烃中。