(2Z,4E)-dodeca-2,4-dien-12-olide | 248957-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2Z,4E)-dodeca-2,4-dien-12-olide
• 英文别名: (3Z,5E)-1-oxacyclotrideca-3,5-dien-2-one
• CAS: 248957-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: CWFRBLGLBNLCCF-VFAAGJRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-dodeca-2,4-dien-12-olide 在 三羰基(萘)铬 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 45.0~50.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(Z)-dodec-3-en-12-olide
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-Assisted Route to Conjugated Dienoic Macrolides. Synthesis of (Z)-Dodec-3-en-12-olide, a Pheromone of the Flat Grain Beetle Cryptolestes pusillus (Coleoptera: Cucujidae).

  摘要：

  Oxidative elimination of the arylseleno group in (E)-2-(4-methoxyphenylseleno) dodec-4-en-12-olide gave(2Z, 4E)-dodeca-2,4-diene-12-olide which on 1,4-cis-hydrogenation over (eta(6)-naphthalene) tricarbonylchromium afforded the title pheromone. (E)-2-(4-Methoxyphenylseleno) dodec-4-en-12-olide was best prepared by macrolactonization of the corresponding omega-hydroxy acid.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0611
• 作为产物：
  描述：

  辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 在 丙酸 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.42h， 生成 (2Z,4E)-dodeca-2,4-dien-12-olide
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-Assisted Route to Conjugated Dienoic Macrolides. Synthesis of (Z)-Dodec-3-en-12-olide, a Pheromone of the Flat Grain Beetle Cryptolestes pusillus (Coleoptera: Cucujidae).

  摘要：

  Oxidative elimination of the arylseleno group in (E)-2-(4-methoxyphenylseleno) dodec-4-en-12-olide gave(2Z, 4E)-dodeca-2,4-diene-12-olide which on 1,4-cis-hydrogenation over (eta(6)-naphthalene) tricarbonylchromium afforded the title pheromone. (E)-2-(4-Methoxyphenylseleno) dodec-4-en-12-olide was best prepared by macrolactonization of the corresponding omega-hydroxy acid.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.53-0611

文献信息

• Organoselenium-Assisted Route to Conjugated Dienoic Macrolides. Synthesis of (Z)-Dodec-3-en-12-olide, a Pheromone of the Flat Grain Beetle Cryptolestes pusillus (Coleoptera: Cucujidae).
  作者：Andrei A. Vasiľev、Lars Engman、Edward P. Serebryakov、María I. Arriortua、Margareta Björkman、Benita H. Forngren、Tobias Forngren、Per Hartvig、Karin Markides、Ulrika Yngve、Mattias Ögren

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.53-0611

  日期：——

  Oxidative elimination of the arylseleno group in (E)-2-(4-methoxyphenylseleno) dodec-4-en-12-olide gave(2Z, 4E)-dodeca-2,4-diene-12-olide which on 1,4-cis-hydrogenation over (eta(6)-naphthalene) tricarbonylchromium afforded the title pheromone. (E)-2-(4-Methoxyphenylseleno) dodec-4-en-12-olide was best prepared by macrolactonization of the corresponding omega-hydroxy acid.