(4-bromo-2-methylphenyl)hydrazine hydrochloride | 858209-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-methylphenyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: (4-Brom-2-methyl-phenyl)-hydrazin; Hydrochlorid；(4-bromo-2-methylphenyl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 858209-27-5
• 化学式: C₇H₉BrN₂*ClH
• mdl: MFCD04966813
• 分子量: 237.527
• InChiKey: DXQUZPNVVNHBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-methylphenyl)hydrazine hydrochloride 在 1,3-二甲基脲 、 L-(+)-tartaric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4a,9a-diallyl-6-bromo-8-methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解反应中的选择性：丙烷和角氮杂三环三环的合成

  摘要：

  几种天然生物碱含有与氮原子相连的季碳中心。通过使用Grubbs第一代催化剂的选择性闭环复分解反应，已经开发出了一种有效的合成方案，可以在氮杂三环咔唑衍生物上组装吲哚啉稠合的丙炔。电子因素似乎在结果中起关键作用。通过催化氢化序列可以确定螺旋桨和角氮杂三环化合物的结构。为了扩大这些螺旋桨和氮杂三环的合成效用，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应已用于生成功能化的多环。检查了十四种钌卡宾催化剂，以合成丙炔和氮杂三环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801123
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 2.25h， 以45.4%的产率得到(4-bromo-2-methylphenyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物

  摘要：

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构：其中，所述X1、X2选自碳或氮；所述G1为具有芳香性的碳环或杂环；所述G1环上的，任一或任几个氢原子为R1所取代；所述R1选自含氮基团。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的JAK激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或JAK1/Tyk2或Tyk2/JAK1，Tyk2/Jak2双重抑制剂。

  公开号：

  CN110627775A

文献信息

• [EN] EPIMINOCYCLOALKYL(B)INDOLE DERIVATIVES AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIMINOCYCLOALKYL(B)INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE DE SOUS-TYPE 6 (5-HT6) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011044134A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I), with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环巴[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知和精神分裂症在内的中枢神经系统疾病中具有用途。所述化合物具有式（I）的结构，其中取代基如本文所述。
• FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：REILLY Usa

  公开号：US20120232083A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• EPIMINOCYCLOALKYL[b] INDOLE DERIVATIVES AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20110112122A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT 6 ) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为血清素亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环烷基[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备和使用的方法。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病，包括肥胖症、代谢综合征、认知和精神分裂症方面具有用处。所述化合物具有公式（I）的结构，其中取代基如下所述。
• Epiminocycloalkyl[b] indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators and uses thereof
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US08575186B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为血清素亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环烷基[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备和使用方法。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病，包括肥胖症、代谢综合征、认知和精神分裂症方面非常有用。所述化合物具有公式（I）的结构，其中取代基如下所述。
• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES<br/>[ZH] 一种小分子化合物
  申请人：TECHNODERMA MEDICINES PTE LTD

  公开号：WO2021078023A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本发明提供的一种小分子化合物，其特征在于，为由如下分子通式所示的结构：（I）其中，所述X1、X2选自碳或氮；所述G1为具有芳香性的碳环或杂环；所述G1环上的，任一或任几个氢原子为R1所取代；所述R1选自含氮基团。本发明的小分子化合物可作为高效和特异的JAK激酶抑制剂，特别是Tyk2抑制剂、和/或JAK1抑制剂、和/或JAK1/Tyk2或Tyk2/JAK1，Tyk2/Jak2双重抑制剂。