3-Morpholino-propionaldehyd-diethylacetal | 23588-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Morpholino-propionaldehyd-diethylacetal
• 英文别名: 4-(3,3-diethoxy-propyl)-morpholine；3-morpholin-4-yl-propionaldehyde diethyl acetal；4-(3,3-diethoxypropyl)morpholine
• CAS: 23588-45-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: NAJRNVLBBDDRRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Morpholino-propionaldehyd-diethylacetal 生成 3-Morpholino-propionaldehyd-<2,4-dinitro-phenyl-hydrazon>
  参考文献：
  名称：

  Überα-卤代胺，XXIII。Zur Umsetzungα-氯胺和Oxiranen，Oxetan和α.β-ungesättigtenÄthern

  摘要：

  甲氧苯醚，环氧氯丙烷，聚苯乙烯氧烷氧化物Oxetan werden durchα-卤代氨基胺氨基甲基ierend gespalten；ententhenshenβ-bzw。γ-氯碱alkoxymethylaminen（1，3，17）比尔登SICH的UntenRingschlußOxazolidinium- bzw. 四氢恶嗪-Salze（4,6，18）。— 3-Stellung zu 25和27氨基甲基化合物中的二氢-4 H-吡喃（21）和2-甲基-4.5-二氢呋喃（23）werden durchα-卤代胺3-二烷基氨基丙烯-（1）（33b）。Ausgehend冯甲基异丁烯基粥战争DERα-chlorierte粥32C祖isolieren，DER第三人以水解祖37Cund Methanolyse zu 35c charakterisiert wurde。明镜Aminomethylierung瓦伦奥赫甲基-

  DOI：

  10.1002/cber.19691020821
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)吗啉 在 三氟化硼 作用下， 生成 3-Morpholino-propionaldehyd-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Überα-卤代胺，XXIII。Zur Umsetzungα-氯胺和Oxiranen，Oxetan和α.β-ungesättigtenÄthern

  摘要：

  甲氧苯醚，环氧氯丙烷，聚苯乙烯氧烷氧化物Oxetan werden durchα-卤代氨基胺氨基甲基ierend gespalten；ententhenshenβ-bzw。γ-氯碱alkoxymethylaminen（1，3，17）比尔登SICH的UntenRingschlußOxazolidinium- bzw. 四氢恶嗪-Salze（4,6，18）。— 3-Stellung zu 25和27氨基甲基化合物中的二氢-4 H-吡喃（21）和2-甲基-4.5-二氢呋喃（23）werden durchα-卤代胺3-二烷基氨基丙烯-（1）（33b）。Ausgehend冯甲基异丁烯基粥战争DERα-chlorierte粥32C祖isolieren，DER第三人以水解祖37Cund Methanolyse zu 35c charakterisiert wurde。明镜Aminomethylierung瓦伦奥赫甲基-

  DOI：

  10.1002/cber.19691020821

文献信息

• Über α‐halogenierte Amine, XXIII. Zur Umsetzung α‐chlorierter Amine mit Oxiranen, Oxetan und α.β‐ungesättigten Äthern
  作者：Horst Böhme、Peter Wagner

  DOI：10.1002/cber.19691020821

  日期：1969.8

  Epichlorhydrin, Styroloxid sowie Oxetan werden durch α-halogenierte Amine aminomethylierend gespalten; aus den entstehenden β- bzw. γ-Chlor-alkoxymethylaminen (1, 3, 17) bilden sich unter Ringschluß Oxazolidinium- bzw. Tetrahydro-oxazinium-Salze (4, 6, 18). — Dihydro-4H-pyran (21) und 2-Methyl-4.5-dihydro-furan (23) werden durch α-halogenierte Amine in 3-Stellung zu 25 und 27 aminomethyliert, Äthyl-vinyl-äther

  甲氧苯醚，环氧氯丙烷，聚苯乙烯氧烷氧化物Oxetan werden durchα-卤代氨基胺氨基甲基ierend gespalten；ententhenshenβ-bzw。γ-氯碱alkoxymethylaminen（1，3，17）比尔登SICH的UntenRingschlußOxazolidinium- bzw. 四氢恶嗪-Salze（4,6，18）。— 3-Stellung zu 25和27氨基甲基化合物中的二氢-4 H-吡喃（21）和2-甲基-4.5-二氢呋喃（23）werden durchα-卤代胺3-二烷基氨基丙烯-（1）（33b）。Ausgehend冯甲基异丁烯基粥战争DERα-chlorierte粥32C祖isolieren，DER第三人以水解祖37Cund Methanolyse zu 35c charakterisiert wurde。明镜Aminomethylierung瓦伦奥赫甲基-