N,N-二-(beta-羰基乙氧基乙基)甲胺 | 6315-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二-(beta-羰基乙氧基乙基)甲胺
• 中文别名: N,N-双-(BETA-CARBO乙氧基乙基)甲胺
• 英文名称: 3,3'-methylimino-di-propionic acid diethyl ester
• 英文别名: β,β-N-Methyl-iminodipropionsaeurediethylester；N,N-Di-(beta-carboethoxyethyl)methylamine；ethyl 3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-methylamino]propanoate
• CAS: 6315-60-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• mdl: MFCD00026916
• 分子量: 231.292
• InChiKey: OXZUPKSEIKZASL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.37°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0172
• LogP：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  存放于室温、干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二-(beta-羰基乙氧基乙基)甲胺 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 1,2,5,6-四氫-1-甲菸鹼酸
  参考文献：
  名称：

  �ber eine einfache Arecolinsynthese

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938568
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)丙酸乙酯 生成 N,N-二-(beta-羰基乙氧基乙基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Thomas; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 3296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA
  申请人：EXPANSION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200207744A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are dimeric inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地，提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途，例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型（DM1）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型（DM2）、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。
• Synthesis of aliphatic amino-acid hydrazides as potential tuberculostatic agents
  作者：D Edwards、D Hamer、W H Stewart

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07521.x

  日期：2011.4.12

  Some dialkylamino-aliphatic acid hydrazides and bis(hydrazinocarbonyl) compounds have been prepared and tested for antituberculosis activity. None of these compounds was found to possess tuberculostatic activity of the same order as that of isoniazid.

  摘要 一些二烷基氨基脂肪酸肼和双(肼甲酰基)化合物已经制备并测试其抗结核活性。这些化合物中没有发现任何一种具有与异烟肼相同级别的抗结核活性。
• Synthesis and antiproliferative activity of cyclic arylidene ketones: a direct comparison of monobenzylidene and dibenzylidene derivatives
  作者：Imre Huber、István Zupkó、Ida J. Kovács、Renáta Minorics、Gergely Gulyás-Fekete、Gábor Maász、Pál Perjési

  DOI：10.1007/s00706-015-1426-7

  日期：2015.6

  benzylidene double bonds to derivatives with endocyclic double bonds results in the complete loss of antiproliferative activity. The structural modifications and 50 % inhibitory concentration (IC 50) values resulted in correlations which can promote the design of more potent derivatives of the 4-piperidone dienones. Graphical abstract

  摘要为了进一步了解烯酮和二烯酮的结构修饰对其抗增殖性能的影响，共有25种烯酮衍生物：（E）-2-亚苄基-1-环己酮，（E）-2-亚苄基-1-四酮，（E）-2-亚苄基-1-茚满酮和二烯酮：（E，E）-2,5-或2,6-二亚苄基-1-环酮，（E，E）-3,5-二亚苄基-4-哌啶酮是使用新开发的“一锅法”合成方法合成的。由于它们均在亚芳基部分具有相同的芳基取代基（苯基或4-氯苯基），因此可以比较单点结构修饰（环或N取代的类型）对其IC 50的效能价值观。针对以下四种人类粘附癌细胞系评估了它们的抗增殖活性：HeLa，A431，A2780和MCF7。细胞毒性筛选显示，在这方面，二亚苄基二烯酮通常占单亚苄基烯酮的主导。与它们的同环二烯酮类似物相比，含氮杂环二烯酮同时对这些人类癌细胞系表现出更高的抑制特性。八种新制备的4-哌啶酮衍生物之一N-（γ-氧代丁基）-（E，E）-3,5-双（对氯苄叉基）-4-哌啶酮是有效的细胞生长抑制剂（IC
• New heterocyclic systems derived from pyridine: new substrates for the investigation of the azide/tetrazole equilibrium
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Anush A. Hovakimyan、Azat S. Noravyan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.047

  日期：2014.11

  7-alkyl-1-azido-3-chloro-4-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridines 6 were synthesized. Looking at their chemical properties we have ascertained that in these compounds the azide/tetrazole equilibrium is completely shifted towards the azido form (both in solid state and in solution). Their behaviour with some amines was tested as well. Moreover by exploiting the reactivity of the chlorine and of the nitrile

  通过利用7-烷基-3-氯-4-氰基-1-肼基5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶5的反应性，一些7-烷基-1-叠氮基-3-氯-合成了4-氰基-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶6。观察它们的化学性质，我们已经确定，在这些化合物中，叠氮化物/四唑平衡完全朝着叠氮基形式转移（固态和溶液形式）。还测试了它们与某些胺的行为。此外，通过利用氯和腈基的反应性，我们在吡啶系统上稠合了两个新环（吡唑或噻吩），从而获得了以前未知的杂环系统（10和11）。有趣的是，在这些新系统中，上述均衡的位置被颠倒了。
• SUBSTITUTED UREAS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080280886A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed herein are urea-based 5-HT receptor modulators, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and medical use of such compounds for the treatment and/or management of 5-HT receptor-mediated disorders.

  本文披露了基于尿素的5-HT受体调节剂，其药用盐及前药，其化学合成方法，以及这些化合物在治疗和/或管理5-HT受体介导的疾病中的医学用途。

表征谱图