1,5-bis(isobutylamino)-9,10-anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-bis(isobutylamino)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,5-bis(isobutylamino)anthraquinone；1,5-Bis(2-methylpropylamino)anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: NWGIPEBGAOQGCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 1,5-二氯蒽醌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1,5-bis(isobutylamino)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计和合成的区域异构双取代氨基蒽醌衍生物作为潜在的抗癌药。

  摘要：

  继续进行有关细胞毒性物质的研究，我们报告了一系列具有潜在生物可还原基团的对称1,5-二氨基-9,10-蒽醌的合成和细胞毒性。1,5-二氯-9,10-蒽醌，在DMF的存在下适当的伯胺的氨基化对称布置的结构上相关的氨基蒽醌类似物1 - 19。使用大鼠神经胶质瘤C6细胞，人肝癌G2细胞和2.2.15细胞评估了它们的体外细胞毒性活性。在这些测定中，几种化合物表现出非常高的抗肿瘤活性。化合物4通过XTT比色测定法可以有效抑制C6细胞，人肝癌G2细胞和2.2.15细胞。4的抗增殖活性显着增强，达到了与强大的抗癌药米托蒽醌，阿霉素和顺铂相当的效力。讨论了这类新型氨基蒽醌类的生物学评估和结构/活性关系。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490093

文献信息

• Method for preparing light-absorbing polymeric compositions
  申请人：——

  公开号：US20040195552A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention recites a method comprising reacting in a solvent in the presence of a base a) at least one diacidic monomer comprising about 1 to 100 mole % of at least one light-absorbing monomer having a light absorption maximum between about 300 nm and about 1200 nm and 99-0 mole % of a non-light absorbing monomer which does not absorb significant light at wavelengths above 300 nm or has a light absorption maximum below 300 nm, with b) an organic compound of Formula II X—B—X 1 wherein B is a divalent organic radical to form a light absorbing composition comprising a mixture of a polymer having the formula 1 and a cyclic compound having the general formula 2 wherein B is as defined above; n is at least 2, m is 1, 2, 3 or 4 and A comprises the residue of a diacidic monomer comprising about 1 to 100 mole % of at least one light-absorbing monomer having a light absorption maximum between about 300 nm and about 1000 nm and wherein the remaining portion of A comprises the residue of a non-light absorbing monomer which does not absorb significant light at wavelengths above 300 nm or has a light absorption maximum below 300 nm.

  本发明涉及一种方法，包括在溶剂中，在碱的存在下反应：a）至少一种二酸单体，其中包括约1至100摩尔％的至少一种具有在300nm至1200nm之间的光吸收最大值的光吸收单体和99-0摩尔％的不吸收在300nm以上波长处的显著光或具有在300nm以下的光吸收最大值的非光吸收单体；b）式IIX-B-X1的有机化合物，其中B是二价有机基团，以形成一种光吸收组合物，该组合物包括具有式1的聚合物和具有一般式2的环状化合物，其中B如上所定义；n至少为2，m为1、2、3或4，A包括约1至100摩尔％的至少一种具有在300nm至1000nm之间的光吸收最大值的光吸收单体的残基，其中A的其余部分包括不吸收在300nm以上波长处的显著光或具有在300nm以下的光吸收最大值的非光吸收单体的残基。
• US6197223B1
  申请人：——

  公开号：US6197223B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• US6776930B2
  申请人：——

  公开号：US6776930B2

  公开（公告）日：2004-08-17