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6-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carbothioamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carbothioamide
英文别名
6-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carbothioic acid anilide;6-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyran-3-thiocarbonsaeure-anilid;6-methyl-2,4-dioxo-N-phenylpyran-3-carbothioamide
6-methyl-2,4-dioxo-N-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-carbothioamide化学式
CAS
——
化学式
C13H11NO3S
mdl
——
分子量
261.301
InChiKey
MBWRUUCNRZCIDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • [EN] 2-CARBAMO(THIO)YL-1,3- DIOXOPROPYL DERIVATIVES IN CANCER THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-CARBAMO(THIO)YL-1,3-DIOXOPROPYLÉS EN THÉRAPIE DU CANCER
    申请人:CHEE GAIK-LEAN
    公开号:WO2013159224A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Certain 2-carbamo(thio)yl-1,3-dioxopropyl derivatives, or the tautomers and pharmacologically acceptable addition salts thereof are found to be toxic to cancer cells, in part, by inhibiting DNA topoisomerase II enzyme making them candidates for pharmaceutical use as anticancer agents.
    已发现某些2-基甲酰基()基-1,3-二氧代丙基衍生物,或其互变异构体和药理学上可接受的加合盐对癌细胞具有毒性,部分原因是通过抑制DNA拓扑异构酶II酶来使它们成为抗癌药物的候选药物。
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