N-butyl-6-nitroanthraquinone-2,3-dicarboxylic imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-butyl-6-nitroanthraquinone-2,3-dicarboxylic imide
• 英文别名: 2-Butyl-7-nitronaphtho[2,3-f]isoindole-1,3,5,10-tetrone；2-butyl-7-nitronaphtho[2,3-f]isoindole-1,3,5,10-tetrone
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₆
• 分子量: 378.341
• InChiKey: BGOLTXIDVCOOBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-6-nitroanthraquinone-2,3-dicarboxylic imide 、 4-甲氧基苯基氧化钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到N-butyl-6-(4-methoxyphenoxy)anthraquinone-2,3-dicarboxylic imide
  参考文献：
  名称：

  新型近红外电致变色蒽醌酰亚胺的高效合成和性能。

  摘要：

  建立了新型近红外电致变色6-取代（NO2，Br）蒽醌酰亚胺（2a和2b）的有效合成方法。带有适于通过亲核取代反应和各种金属催化的偶联反应（例如Suzuki偶联）进行进一步结构修饰的官能团，通过与4-甲氧基苯酚反应易于将2a和2b转移至1a，通过与4-己氧基苯基硼酸反应而易于将1b转移至1b，分别。这些新的酰亚胺是电致变色的，并且在电化学还原后会在700-1600 nm的近红外范围内强烈吸收。

  DOI：

  10.1021/ol703001s
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-anthraquinone-2,3-dicarboxylic anhydride 、 正丁胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到N-butyl-6-nitroanthraquinone-2,3-dicarboxylic imide
  参考文献：
  名称：

  新型近红外电致变色蒽醌酰亚胺的高效合成和性能。

  摘要：

  建立了新型近红外电致变色6-取代（NO2，Br）蒽醌酰亚胺（2a和2b）的有效合成方法。带有适于通过亲核取代反应和各种金属催化的偶联反应（例如Suzuki偶联）进行进一步结构修饰的官能团，通过与4-甲氧基苯酚反应易于将2a和2b转移至1a，通过与4-己氧基苯基硼酸反应而易于将1b转移至1b，分别。这些新的酰亚胺是电致变色的，并且在电化学还原后会在700-1600 nm的近红外范围内强烈吸收。

  DOI：

  10.1021/ol703001s

文献信息

• Efficient Synthesis and Properties of Novel Near-Infrared Electrochromic Anthraquinone Imides
  作者：Wenqiang Qiao、Jia Zheng、Yufeng Wang、Yijun Zheng、Naiheng Song、Xinhua Wan、Zhi Yuan Wang

  DOI：10.1021/ol703001s

  日期：2008.2.1

  An efficient synthesis of novel near-infrared electrochromic 6-substituted (NO2, Br) anthraquinone imides, i.e., 2a and 2b, was established. Bearing functional groups suitable for further structural modifications by nucleophilic substitution reaction and various metal-catalyzed coupling reactions (e.g., Suzuki coupling), 2a and 2b were easily transferred to 1a by reaction with 4-methoxyphenol and 1b

  建立了新型近红外电致变色6-取代（NO2，Br）蒽醌酰亚胺（2a和2b）的有效合成方法。带有适于通过亲核取代反应和各种金属催化的偶联反应（例如Suzuki偶联）进行进一步结构修饰的官能团，通过与4-甲氧基苯酚反应易于将2a和2b转移至1a，通过与4-己氧基苯基硼酸反应而易于将1b转移至1b，分别。这些新的酰亚胺是电致变色的，并且在电化学还原后会在700-1600 nm的近红外范围内强烈吸收。