(E)-6-hydroxy-6-methylhept-2-enyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-hydroxy-6-methylhept-2-enyl carbamate
• 英文别名: [(E)-6-hydroxy-6-methylhept-2-enyl] carbamate
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: RCGGZPZGVRAZJG-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-己烯-2-醇 、 烯丙基氨基甲酸酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以69.231%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(ii)-catalysed tandem aziridination and ring-opening: stereoselective synthesis of functionalised tetrahydrofurans

  摘要：

  Rh(Ⅱ)介导的串联氮环化和环醚化反应实现了2-(1-氨基-2-羟乙基)四氢呋喃结构的直接、立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc05159a

文献信息

• Rhodium(<scp>ii</scp>)-catalysed tandem aziridination and ring-opening: stereoselective synthesis of functionalised tetrahydrofurans
  作者：William P. Unsworth、Nicola Clark、Thomas O. Ronson、Kiri Stevens、Amber L. Thompson、Scott G. Lamont、Jeremy Robertson

  DOI：10.1039/c4cc05159a

  日期：——

  Rh(ii) mediated tandem aziridination and cycloetherification achieves a direct, stereoselective synthesis of the 2-(1-amino-2-hydroxyethyl)tetrahydrofuran motif.

  Rh(Ⅱ)介导的串联氮环化和环醚化反应实现了2-(1-氨基-2-羟乙基)四氢呋喃结构的直接、立体选择性合成。