N,N-二丁基丁烷-1-胺,硫酸 | 58888-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二丁基丁烷-1-胺,硫酸
• 英文名称: tetrabutylammonium hydrogen sulfate
• 英文别名: Tributylammoniumhydrogensulfat；hydrogen sulfate;tributylazanium
• CAS: 58888-51-0
• 化学式: C₁₂H₂₇N*H₂O₄S
• 分子量: 283.433
• InChiKey: BPEQZXOPABVVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基丁烷-1-胺,硫酸 、 3-溴丙烯 、 (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(4R)-2,2-dimethyl-4-{[(prop-2-en-1-yl)oxy]methyl}-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Chiral crown ethers

  摘要：

  本文介绍了光学活性异构体双(12-冠-4-甲基)二烷基丙二酸酯的合成和使用作为钠特异性离子载体。同时还描述了光学活性异构体羟甲基12-冠-4的合成，该化合物在合成离子载体时具有重要作用。

  公开号：

  US05047563A1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N-二丁基丁烷-1-胺,硫酸
  参考文献：
  名称：

  核苷磷酸酯的合成

  摘要：

  我们描述了一种有效且可扩展的程序，用于从核苷5'-磷酰氨基咪唑化物和硫酸盐双（三丁基铵）盐化学合成核苷5'-磷酸酯（NPS）。使用这种方法，我们获得了各种NPS，产率在70-90％之间，包括腺苷5'-磷酸硫酸盐（APS）和3'-磷酸腺苷5'-磷酸硫酸盐（PAPS）的2'，3'-环状前体，它们是所有活生物体中硫的同化和代谢的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.039
• 作为试剂：
  描述：

  UMP triethylammonium salt 在 2,2'-二硫二吡啶 、 N,N-二丁基丁烷-1-胺,硫酸 、 sodium perchlorate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷磷酸酯的合成

  摘要：

  我们描述了一种有效且可扩展的程序，用于从核苷5'-磷酰氨基咪唑化物和硫酸盐双（三丁基铵）盐化学合成核苷5'-磷酸酯（NPS）。使用这种方法，我们获得了各种NPS，产率在70-90％之间，包括腺苷5'-磷酸硫酸盐（APS）和3'-磷酸腺苷5'-磷酸硫酸盐（PAPS）的2'，3'-环状前体，它们是所有活生物体中硫的同化和代谢的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.039

文献信息

• Highly efficient and recyclable alkylammonium hydrosulfate catalyst for formation of bisphenol F by condensation of phenol with formaldehyde
  作者：Jiafu Xiao、Hua Huang、Weijian Xiang、Wei Liao、Junyi Liu、Xichun She、Qiong Xu、Zaihui Fu、Steven Robert Kirk、Dulin Yin

  DOI：10.1039/c6ra07385a

  日期：——

  spectroscopy with a basic indicator 4-nitroaniline. The catalytic performance of these hydrosulfates for the condensation of phenol with formaldehyde to bisphenol F (BPF) was evaluated in detail on a batch reactor. The results indicated that the proposed catalysts are very active for such condensation due to its homogeneous catalysis characteristics in reaction conditions. Among the catalysts examined,

  几种C 1 – C 4烷基硫酸氢盐[R 3 NH] [HSO 4 ]可以方便地从廉价的原料硫酸和烷基胺中制备。通过化学滴定法测量其酸度，并使用紫外-可见光谱法和碱性指示剂4-硝基苯胺进行测定。在间歇反应器上详细评估了这些硫酸氢盐对苯酚与甲醛缩合为双酚F（BPF）的催化性能。结果表明，所提出的催化剂由于在反应条件下的均相催化特性而对这种缩合反应非常有效。在所研究的催化剂中，[H 3 NCH 2 CH 2 NH 3] [HSO 4 ] 2显示出最佳的催化性能，并且可以实现甲醛的完全转化，在最佳条件下对BPF的选择性高于90％。此外，可以通过与环己烷的共沸蒸馏从反应混合物中回收催化剂以除去水，然后过滤，并重复使用六次，几乎没有活性损失，显示出优异的可重复使用性。建议本催化方法结合了均质反应和异质回收的特点，因此可能为合成双酚F提供高效，环保和低成本的途径。
• PROCESS FOR PRODUCING INDOLOPYRROLOCARBAZOLE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1541582A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a process for industrially advantageously producing a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anticancer agent, and also provides a catalyst used for hydrogenation reaction in the process.

  本发明提供了一种工业上优势生产化合物的方法，该化合物由以下公式（I）表示：或其药学上可接受的盐，该化合物可用作抗癌剂，并且还提供了在该过程中用于氢化反应的催化剂。
• [Bu3NH][HSO4] catalyzed: an eco-efficient synthesis of 1H-pyrazolo[1,2-b]phthalazine-5,10-diones and 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones under solvent-free conditions
  作者：Mohd Akmal Shaikh、Mazahar Farooqui、Syed Abed

  DOI：10.1007/s11164-018-3435-8

  日期：2018.9

  A Brønsted acidic ionic liquid [Bu3NH][HSO4] as an eco-efficient catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of 1 H -pyrazolo[1,2- b ]phthalazine-5,10-diones and 2 H -indazolo[2,1- b ]phthalazine-triones by using various aldehyde, malononitrile/dimedone, and phthalhydrazide in the absence of a solvent at 80 °C is described. Further, the catalyst is prepared from readily available reagents and

  布朗斯台德酸性离子液体[卜3 NH] [HSO 4 ]作为1一锅多组分合成中的生态效率的催化剂 ħ -吡唑并[1,2- b ]酞嗪-5,10-二酮和2 ħ -描述了在80℃下在不存在溶剂的情况下通过使用各种醛，丙二腈/二甲酮和邻苯二甲酰肼而制备的吲唑并[2，1 - b ]邻苯二嗪-三酮。此外，该催化剂由现成的试剂制备，并通过不同技术（例如FT-IR，1 H-NMR，13C-NMR以及TG，DTG和DTA分析。当前的合成方案提供了温和的反应条件，较短的反应时间（9–30分钟），优异的产品收率（83–95％），干净直接的后处理，可重复使用多达七次的催化剂，和现有方法的可持续替代方案。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF 4-(1-(4-(PERFLUOROETHOXY)PHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)BENZOYL AZIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE 4-(1-(4-(PERFLUOROÉTHOXY)PHÉNYL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)BENZOYL AZOTURE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016007726A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  By either forming a triaryl acid halide or a triaryl mixed anhydride and subsequently treating with aqueous sodium azide, triaryl acyl azides are prepared in high yield using inexpensive reagents in a process in which by-products are easily removed from the triaryl acyl azide.

  通过形成三芳基酸卤化物或三芳基混合酸酐，然后用水合物钠叠氮处理，使用廉价试剂高收率地制备三芳基酰基叠氮化物，在该过程中，副产物很容易从三芳基酰基叠氮化物中去除。
• Process for producing indolopyrrolocarbazole derivative
  申请人：Akao Atsushi

  公开号：US20050176968A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention provides a process for industrially advantageously producing a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an anticancer agent, and also provides a catalyst used for hydrogenation reaction in the process.

  本发明提供了一种工业上有利的生产化合物的方法，该化合物由公式（I）表示：或其药学上可接受的盐，该化合物可用作抗癌剂，并且还提供了在该过程中用于氢化反应的催化剂。