3,6,9,12-tetraoctyltribenzo[fg,ij,rst]pentaphene | 1397262-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,6,9,12-tetraoctyltribenzo[fg,ij,rst]pentaphene
• 英文别名: 6,11,22,27-Tetraoctyloctacyclo[16.12.0.02,15.03,8.04,29.09,14.019,24.025,30]triaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28-pentadecaene；6,11,22,27-tetraoctyloctacyclo[16.12.0.02,15.03,8.04,29.09,14.019,24.025,30]triaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28-pentadecaene
• CAS: 1397262-66-6
• 化学式: C₆₂H₈₀
• 分子量: 825.317
• InChiKey: APGBWEQSMMOGTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrakis(4-bromophenyl)cyclopenta-2,4-dienone 在 iron(III) chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 3,6,9,12-tetraoctyltribenzo[fg,ij,rst]pentaphene
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的三苯并五苯酚作为多功能缩聚芳烃π–π堆积结构单元的合成

  摘要：

  摘要 我们展示了在三个不同位置带有烷基侧链的四个三苯并五苯衍生物的通用合成方法。在这些位置中的两个位置上的取代导致蓝色发射线处的强度发生细微变化，而在海湾区域中的烷基化导致五苯芬衍生物二聚化，从而导致生色团几何结构变形并发射到绿色。 我们展示了在三个不同位置带有烷基侧链的四个三苯并五苯衍生物的通用合成方法。在这些位置中的两个位置上的取代导致蓝色发射线处的强度发生细微变化，而在海湾区域中的烷基化导致五苯芬衍生物二聚化，从而导致生色团几何结构变形并发射到绿色。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291010