2-methyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine | 141919-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine
• CAS: 141919-62-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: RMDYIQLZJOEFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-methyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine 以 重水 为溶剂， 以0%的产率得到[OV(O2)2(2-methyl-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine)](1-)
  参考文献：
  名称：

  Study of the coordination and solution structures for the interaction systems between diperoxidovanadate complexes and 4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-like ligands

  摘要：

  为了理解4-(吡啶-2-基)嘧啶(pprd)对配位反应平衡的取代效应,通过多核(^1H, ^13C, 和 ^51V)磁共振、异核单量子相干(HSQC)和变温核磁共振的组合,探索了一系列类似pprd的配体与[OV(O2)2(H2O)]−或[OV(O2)2(HOD)]−或[OV(O2)2(D2O)]−(bpV)在水溶液中的相互作用,水溶液模拟生理条件下的0.15 mol L−1 NaCl D2O溶液。首次报道了直接NMR数据。竞争性配位相互作用导致一系列新的七配位过氧化钒酸盐物种[OV(O2)2LL′]−(LL′=类似pprd的螯合配体)。bpV与类似pprd的配体之间产物的平衡常数表明,配体的相对亲和力为pprd≈2-NH2-pprd>2-Me-pprd>2-Et-pprd>4-(6-甲基吡啶-2-基)嘧啶(简称6′-Me-pprd)。当配体为pprd时,在水溶液中观察到一对异构体(异构体A和B),这归因于金属和配体之间不同的配位模式,而NH4[OV(O2)2(pprd)]·2H2O的晶体结构与异构体A具有相同的配位结构。然而,对于取代的pprd配体,在水溶液中只观察到一种结构(异构体A或B)。这些结果表明,当芳香环有取代基时,空间效应(来自烷基)和氢键(来自胺)都可以影响配位反应平衡,从而阻止异构体B在溶液中出现(对于配体2-Me-pprd, 2-NH2-pprd, 2-Et-pprd)或异构体A在溶液中出现(对于6′-Me-pprd)。

  DOI：

  10.1039/c2dt12334g
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-甲基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Study of the coordination and solution structures for the interaction systems between diperoxidovanadate complexes and 4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-like ligands

  摘要：

  为了理解4-(吡啶-2-基)嘧啶(pprd)对配位反应平衡的取代效应,通过多核(^1H, ^13C, 和 ^51V)磁共振、异核单量子相干(HSQC)和变温核磁共振的组合,探索了一系列类似pprd的配体与[OV(O2)2(H2O)]−或[OV(O2)2(HOD)]−或[OV(O2)2(D2O)]−(bpV)在水溶液中的相互作用,水溶液模拟生理条件下的0.15 mol L−1 NaCl D2O溶液。首次报道了直接NMR数据。竞争性配位相互作用导致一系列新的七配位过氧化钒酸盐物种[OV(O2)2LL′]−(LL′=类似pprd的螯合配体)。bpV与类似pprd的配体之间产物的平衡常数表明,配体的相对亲和力为pprd≈2-NH2-pprd>2-Me-pprd>2-Et-pprd>4-(6-甲基吡啶-2-基)嘧啶(简称6′-Me-pprd)。当配体为pprd时,在水溶液中观察到一对异构体(异构体A和B),这归因于金属和配体之间不同的配位模式,而NH4[OV(O2)2(pprd)]·2H2O的晶体结构与异构体A具有相同的配位结构。然而,对于取代的pprd配体,在水溶液中只观察到一种结构(异构体A或B)。这些结果表明,当芳香环有取代基时,空间效应(来自烷基)和氢键(来自胺)都可以影响配位反应平衡,从而阻止异构体B在溶液中出现(对于配体2-Me-pprd, 2-NH2-pprd, 2-Et-pprd)或异构体A在溶液中出现(对于6′-Me-pprd)。

  DOI：

  10.1039/c2dt12334g

文献信息

• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Trah Stephan

  公开号：US20140045873A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , D 1 , D 2 , Y 3 and X are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A1，A2，R1，D1，D2，Y3和X如权利要求中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物被植物病原微生物（优选为真菌）侵染。
• Study of the coordination and solution structures for the interaction systems between diperoxidovanadate complexes and 4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-like ligands
  作者：Xian-Yong Yu、Ping-Gui Yi、Dan-Hong Ji、Bi-Rong Zeng、Xiao-Fang Li、Xin Xu

  DOI：10.1039/c2dt12334g

  日期：——

  To understand the substitution effects of 4-(pyridin-2-yl)pyrimidine (pprd) on the coordination reaction equilibria, the interactions between a series of the pprd-like ligands and [OV(O2)2(H2O)]− or [OV(O2)2(HOD)]− or [OV(O2)2(D2O)]− (bpV) have been explored by a combination of multinuclear (1H, 13C, and 51V) magnetic resonance, heteronuclear single quantum coherence (HSQC) and variable temperature NMR in a 0.15 mol L−1 NaCl D2O solution that mimics physiological conditions. The direct NMR data are reported for the first time. Competitive coordination interactions result in a series of new hepta-coordinated peroxidovanadate species [OV(O2)2LL′]− (LL′ = pprd-like chelating ligands). The equilibrium constants for the products between bpV and the pprd-like ligands show that the relative affinity of the ligands is pprd ≈ 2-NH2-pprd > 2-Me-pprd > 2-Et-pprd > 4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine (abbr. 6′-Me-pprd). When the ligand is pprd, a pair of isomers (Isomer A and B) are observed in aqueous solution, which are attributed to the different types of coordination modes between the metal and the ligands, while the crystal structure of NH4[OV(O2)2(pprd)]·2H2O has the same coordination structure as Isomer A. For substituted pprd ligands, however, only one type of structure (Isomer A or B ) is observed in solution. These results demonstrate that, when the aromatic ring has a substitution group, both the steric effect (from the alkyl) and hydrogen bonding (from the amine) can affect the coordination reaction equilibrium to prevent the appearance of either Isomer B in solution for the ligands 2-Me-pprd, 2-NH2-pprd, 2-Et-pprd, or Isomer A in solution for 6′-Me-pprd.

  为了理解4-(吡啶-2-基)嘧啶(pprd)对配位反应平衡的取代效应,通过多核(^1H, ^13C, 和 ^51V)磁共振、异核单量子相干(HSQC)和变温核磁共振的组合,探索了一系列类似pprd的配体与[OV(O2)2(H2O)]−或[OV(O2)2(HOD)]−或[OV(O2)2(D2O)]−(bpV)在水溶液中的相互作用,水溶液模拟生理条件下的0.15 mol L−1 NaCl D2O溶液。首次报道了直接NMR数据。竞争性配位相互作用导致一系列新的七配位过氧化钒酸盐物种[OV(O2)2LL′]−(LL′=类似pprd的螯合配体)。bpV与类似pprd的配体之间产物的平衡常数表明,配体的相对亲和力为pprd≈2-NH2-pprd>2-Me-pprd>2-Et-pprd>4-(6-甲基吡啶-2-基)嘧啶(简称6′-Me-pprd)。当配体为pprd时,在水溶液中观察到一对异构体(异构体A和B),这归因于金属和配体之间不同的配位模式,而NH4[OV(O2)2(pprd)]·2H2O的晶体结构与异构体A具有相同的配位结构。然而,对于取代的pprd配体,在水溶液中只观察到一种结构(异构体A或B)。这些结果表明,当芳香环有取代基时,空间效应(来自烷基)和氢键(来自胺)都可以影响配位反应平衡,从而阻止异构体B在溶液中出现(对于配体2-Me-pprd, 2-NH2-pprd, 2-Et-pprd)或异构体A在溶液中出现(对于6′-Me-pprd)。