tert-butyl (2S)-2-[[3-hydroxy-4-[2-hydroxy-3-[[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate | 1003872-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[3-hydroxy-4-[2-hydroxy-3-[[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 1003872-61-4
• 化学式: C₅₂H₇₄N₄O₁₀
• 分子量: 915.18
• InChiKey: TYMAAJJSMCCCAN-ZAQUEYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[3-hydroxy-4-[2-hydroxy-3-[[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BINOL-氨基酸缀合物作为可靶向DNA的有效光细胞毒性剂的可触发载体。

  摘要：

  新的BINOL-氨基酸和-氨基酯共轭物（BINOLAM）的轻度光活化产生了烷基化和DNA交联剂，具有高光效率和优异的细胞毒性。通过激光闪光光解（LFP）对瞬态亲电试剂的检测表明，BINOL-醌甲基化物（QM）是该过程中的关键中间体。在随时间变化的产品分布分析中监测的被水捕获的QMs表明，BINOLAMs作为双烷基化剂的光触发反应性是两步过程的结果，该过程涉及单烷基化QMs的顺序光生。BINOL-L-氨基酯的光活化产生了对人肿瘤LoVo细胞非常有效的细胞毒性QM，EC50在130-230 nM范围内。三甲基补骨脂素（PS）的功效比我们新测试的化合物低约4倍。

  DOI：

  10.1021/jm070828x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N6-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-lysinate hydrochloride 、 2,2’-dihydroxy-[1,1’-binaphthalene]-3,3’-dicarbaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[3-hydroxy-4-[2-hydroxy-3-[[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]methyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  BINOL-氨基酸缀合物作为可靶向DNA的有效光细胞毒性剂的可触发载体。

  摘要：

  新的BINOL-氨基酸和-氨基酯共轭物（BINOLAM）的轻度光活化产生了烷基化和DNA交联剂，具有高光效率和优异的细胞毒性。通过激光闪光光解（LFP）对瞬态亲电试剂的检测表明，BINOL-醌甲基化物（QM）是该过程中的关键中间体。在随时间变化的产品分布分析中监测的被水捕获的QMs表明，BINOLAMs作为双烷基化剂的光触发反应性是两步过程的结果，该过程涉及单烷基化QMs的顺序光生。BINOL-L-氨基酯的光活化产生了对人肿瘤LoVo细胞非常有效的细胞毒性QM，EC50在130-230 nM范围内。三甲基补骨脂素（PS）的功效比我们新测试的化合物低约4倍。

  DOI：

  10.1021/jm070828x