(4aR,8aR)-8-Bromomethyl-2,2,4a,7-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene | 852247-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (4aR,8aR)-8-Bromomethyl-2,2,4a,7-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene
• 英文别名: (4aR,8aR)-5-(bromomethyl)-3,3,6,8a-tetramethyl-1,2,4,4a,7,8-hexahydronaphthalene
• CAS: 852247-56-4
• 化学式: C₁₅H₂₅Br
• 分子量: 285.267
• InChiKey: LQGINGMQZRAHIS-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8aR)-8-Bromomethyl-2,2,4a,7-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene 在 正丁基锂 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (+)-preoleanatetraene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Annulation Using Nazarov Reagent: Synthesis of (+)-Preoleanatetraene

  摘要：

  预奥利烯四烯（1）的对映选择性合成已通过两种C-15合成单元的汇聚性方法完成。该合成的关键步骤是使用奈萨洛夫试剂和手性烯胺进行的一种有趣的对映选择性罗宾逊环化反应，以获得双环结构A。这种不对称方法学为其他不规则三萜骨架的获取提供了可能，其生物合成的意义不容小觑。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864798
• 作为产物：
  描述：

  [(4aR,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,4a,7,7-tetramethylnaphthalen-1-yl]methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(4aR,8aR)-8-Bromomethyl-2,2,4a,7-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Annulation Using Nazarov Reagent: Synthesis of (+)-Preoleanatetraene

  摘要：

  预奥利烯四烯（1）的对映选择性合成已通过两种C-15合成单元的汇聚性方法完成。该合成的关键步骤是使用奈萨洛夫试剂和手性烯胺进行的一种有趣的对映选择性罗宾逊环化反应，以获得双环结构A。这种不对称方法学为其他不规则三萜骨架的获取提供了可能，其生物合成的意义不容小觑。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864798

文献信息

• Total Synthesis of (+)-<i>seco</i>-C-Oleanane via Stepwise Controlled Radical Cascade Cyclization
  作者：Victoriano Domingo、Jesús F. Arteaga、José Luis López Pérez、Rafael Peláez、José F. Quı́lez del Moral、Alejandro F. Barrero

  DOI：10.1021/jo201968t

  日期：2012.1.6

  of the (+)-seco-C-oleanane 1 was accomplished. The successful route to this natural product involves as the key step a stepwise regio- and stereocontrolled catalytic radical polyene cascade cyclization from preoleanatetraene oxide (16), a process mediated by Cp2TiCl. The use of this single-electron-transfer complex permits mild cyclization conditions without using unnecessary prefunctionalizations and

  完成了（+）-癸基-C-油烷1的不对称简明全合成。通往这种天然产物的成功途径包括关键步骤，即由C12 Pc 2 TiCl介导的由预油萘四烯氧化物（16）进行的区域和立体控制的催化自由基多烯级联环化反应。这种单电子转移配合物的使用允许温和的环化条件，而无需使用不必要的预官能化，并在双环水平上停止了该过程。理论数据表明，第三环闭合具有很高的活化能，这将说明环化作用的控制。此过程还导致天然（-）-山茱ach醇B，山茶酚A和（+）-山梨醇-β-amyrin为次要化合物。
• First Total Synthesis of (−)-Achilleol B: Reassignment of Its Relative Stereochemistry
  作者：Jesús F. Arteaga、Victoriano Domingo、José F. Quílez del Moral、Alejandro F. Barrero

  DOI：10.1021/ol800326n

  日期：2008.5.1

  The first total synthesis of (-)-achilleol B was achieved using a convergent approach with a longest linear sequence of 14 steps. Three key steps were employed, including an enantioselective Robinson annelation for the construction of the bicyclic moiety. The monocyclic synthon was prepared through a Ti(III)-mediated cylization of a chiral monoepoxide obtained via asymmetric dihydroxylation of geranylacetone

  （-）-achilleol B的第一个全合成使用收敛方法进行，最长线性序列为14个步骤。使用了三个关键步骤，包括用于构建双环部分的对映选择性Robinson脱嵌。单环合成子是通过手性单环氧化物的Ti（III）介导的环化反应而制备的，手性单环氧化物是通过香叶基丙酮的不对称二羟基化反应获得的。这些亚基的不对称制备也使我们能够实现线虫二醇，阿奇烯醇A和法呢酚B的对映选择性合成。
• Enantioselective Annulation Using Nazarov Reagent: Synthesis of (+)-Preoleanatetraene
  作者：Alejandro F. Barrero、Simeón Arseniyadis、José F. Moral、M. Mar Herrador、Antonio Rosellón

  DOI：10.1055/s-2005-864798

  日期：——

  The enantioselective synthesis of preoleanatetraene (1) has been accomplished via a convergent approach of two C-15 synthons. The key step of this synthesis has been an interesting enantio­selective variant of the Robinson annulation using the Nazarov reagent and a chiral enamine to obtain the bicyclic moiety A. This asymmetric methodology opens the access to other irregular triterpene skeletons whose biogenetic implication should not be underestimated.

  预奥利烯四烯（1）的对映选择性合成已通过两种C-15合成单元的汇聚性方法完成。该合成的关键步骤是使用奈萨洛夫试剂和手性烯胺进行的一种有趣的对映选择性罗宾逊环化反应，以获得双环结构A。这种不对称方法学为其他不规则三萜骨架的获取提供了可能，其生物合成的意义不容小觑。