ethyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-Propanesulfonate；propane-1-sulfonate
• 化学式: C₃H₇O₃S
• 分子量: 123.153
• InChiKey: KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cone-5,11,17,23-tetrakis(N,N-dimethyl)ammoniummethyl-25,26,27,28-tetrahydroxy-calix[4]arene tetrachloride 、 ethyl methanesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸性和中性水溶液中四阳离子杯[4]芳烃中脂肪族和芳香族阴离子客体的内含物的立体化学和热力学† ‡

  摘要：

  阳离子 杯[4]芳烃由于协同的静电和疏水相互作用，该衍生物可与水溶液中的脂肪族和芳香族阴离子结合。1 H NMR和电位数据表明，主体柔韧性随pH的变化而变化。ESI-MS数据也支持1 H NMR和等温滴定量热（ITC）研究，结果表明夹杂物仅产生客体宿主类型的超分子复合物。由于宿主在中性水溶液中的刚性而使pH值增加时，结合力变弱，并且无论在何种pH值下，所有超分子复合物均在焓上受到青睐。

  DOI：

  10.1039/b901164c
• 作为产物：
  描述：

  ammonium sulfite 、 溴丙烷 以89%的产率得到ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SULFUR STUDIES. XV. THE SYNTHESIS OF ALKANE-SULFONIC ACIDS AND CERTAIN DERIVATIVES^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01207a003

文献信息

• Exploration of Cyanine Compounds as Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferases: Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Hao Hu、Eric A. Owens、Hairui Su、Leilei Yan、Andrew Levitz、Xinyang Zhao、Maged Henary、Yujun George Zheng

  DOI：10.1021/jm501452j

  日期：2015.2.12

  trimethine cyanine compounds that effectively inhibit PRMT1 activity. In our present study, we systematically investigated the structure–activity relationship of cyanine structures. A pentamethine compound, E-84 (compound 50), showed inhibition on PRMT1 at the micromolar level and 6- to 25-fold selectivity over CARM1, PRMT5, and PRMT8. The cellular activity suggests that compound 50 permeated the cellular

  精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）参与许多生物学活动，例如基因转录，信号转导和RNA处理。PRMT1的过度表达与心血管疾病，肾脏疾病和癌症有关；因此，选择性PRMT1抑制剂可作为化学探针来研究PRMT​​1的生物学功能和用于疾病治疗的候选药物。我们以前的工作发现了有效抑制PRMT1活性的三甲胺花青化合物。在我们目前的研究中，我们系统地研究了花菁结构的结构-活性关系。五甲胺化合物E-84（化合物50）在微摩尔水平上对PRMT1表现出抑制作用，其选择性是CARM1，PRMT5和PRMT8的6至25倍。细胞活性表明该化合物50渗入细胞膜，抑制细胞PRMT1活性，并阻止白血病细胞增殖。此外，我们的分子对接研究表明，化合物50可能通过占据辅因子结合位点发挥作用，这为指导进一步优化该先导化合物提供了路线图。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05824690A1

  公开（公告）日：1998-10-20

  The present invention relates to substituted pyrrolidinyl-3-yl-alkyl-piperidines, their stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparation of the same. The compounds of the present invention are useful in their pharmacological activities such as tachykinin antagonism, especially substance P and neurokinin A antagonism, and the like. Compounds having the property of tachykinin antagonism are indicated for conditions associated with neurogenic inflammation and other diseases described herein.

  本发明涉及取代的吡咯烷基-3-基-烷基哌啶，其立体异构体和其药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明化合物在药理活性上有用，例如迅速激动肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A拮抗作用等。具有迅速激动肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和其他在此处描述的疾病相关的情况。
• SYNTHESIS OF CHIRALLY PURIFIED SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLES
  申请人：Raje Prasad

  公开号：US20080227985A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Methods for preparing chirally purified substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines such as, for example, (6R)2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole and purifying a dominant enantiomer of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines from entantiomerically enriched mixtures of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines are provided herein.

  本文提供了用于制备手性纯净的取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺的方法，例如(6R)2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)苯并噻唑，并从手性富集的取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺混合物中纯化主要对映异构体的方法。
• Synthesis of Chirally Purified Substituted Benzothiazole Diamines
  申请人：Greenfield Scott Jeffrey

  公开号：US20130079526A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Methods for preparing chirally purified substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines such as, for example, (6R)2-amino-4,5,6,7-tetrahydro- 6 -(propylamino)benzothiazole and purifying a dominant enantiomer of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines from entantiomerically enriched mixtures of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines are provided herein.

  本文提供了制备手性纯净的取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺的方法，例如(6R)2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)苯并噻唑，以及从手性富集的取代的4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺混合物中纯化优势对映体的方法。