4-((tert-butoxycarbonyl(isopropyl)amino)methyl)benzoic acid | 952708-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl(isopropyl)amino)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-propan-2-ylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 952708-86-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: CGVUBZYXSFCWDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl(isopropyl)amino)methyl)benzoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(3-(4-((isopropylamino)methyl)benzamido)-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2-methylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING PATIENTS WITH CANCER HAVING DEFECTS IN CYCLIN D REGULATION
  [FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER AYANT DES DÉFICIENCES DE LA RÉGULATION DE LA CYCLINE D

  摘要：

  本公开涉及治疗癌症的方法，包括向具有Rb检查点途径中蛋白质的突变形式的受试者给予Parkin连接酶激活剂或其药学上可接受的盐。Parkin连接酶激活剂包括三唑类化合物，例如公式（I）中所披露的化合物及其药学上可接受的盐。R1、R2、R3、M1、M2、M3、L1、L2和L3如本文所定义。

  公开号：

  WO2019204815A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(((tert-butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以26.2%的产率得到4-((tert-butoxycarbonyl(isopropyl)amino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING PATIENTS WITH CANCER HAVING DEFECTS IN CYCLIN D REGULATION
  [FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER AYANT DES DÉFICIENCES DE LA RÉGULATION DE LA CYCLINE D

  摘要：

  本公开涉及治疗癌症的方法，包括向具有Rb检查点途径中蛋白质的突变形式的受试者给予Parkin连接酶激活剂或其药学上可接受的盐。Parkin连接酶激活剂包括三唑类化合物，例如公式（I）中所披露的化合物及其药学上可接受的盐。R1、R2、R3、M1、M2、M3、L1、L2和L3如本文所定义。

  公开号：

  WO2019204815A1

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090264428A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described are compounds of the formula (I) which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述了一种公式（I）的化合物，其具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者中使用本文所述化合物的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090275581A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中变量在此定义。这些化合物能够结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还描述了拮抗需要受到天冬氨酸蛋白酶抑制剂的受试者的方法，包括向受试者施用公式I所示的化合物的治疗有效量。
• WO2008/124575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHODS FOR TREATING PATIENTS WITH CANCER HAVING DEFECTS IN CYCLIN D REGULATION
  申请人：NysnoBio Ireland DAC

  公开号：US20210244712A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to methods of treating cancer comprising administering Parkin ligase activator or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject who has a mutant form of a protein in the Rb checkpoint pathway. The Parkin ligase activator includes triazole compounds, such as compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof as disclosed herein. R 1 , R 2 , R 3 , M 1 , M 2 , M 3 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined herein.
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007117482A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Disclosed are compounds according to Formula (I): wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula (I).
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle les variables son spécifiées. Lesdits composés peuvent se lier à des protéases aspartiques de manière à inhiber leur activité. Ils sont utilisés dans le traitement ou l'amélioration de maladies associées à l'activité de la protéase aspartique. L'invention concerne également des méthodes de traitement par antagonisme des inhibiteurs de la protéase aspartique chez un sujet nécessitant les soins, comprenant l'administration au sujet d'une quantité efficace de manière thérapeutique d'un composé de formule (I).