3-amino-6-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine | 135780-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-6-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 6-Chloro-7,8,9,10-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-ylamine；6-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine
• CAS: 135780-35-7
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅
• 分子量: 223.665
• InChiKey: ROBWFOIUFDXKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-amino-6-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 生成 3-Amino-6-(1-piperidinyl)-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolopyridazines, pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  该发明涉及一组化合物，它们是氨基取代的三唑吡啶嘧啶的酰基衍生物。它们是通过氨基三唑吡啶或氨基三唑苯骈啶与适当的酸氯化物反应制备的。这些化合物具有扩张支气管和抗过敏活性。

  公开号：

  US05011835A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 4-chloro-1-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydrophthalazine 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-amino-6-chloro-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted triazolopyridazines, pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  该发明涉及一组化合物，它们是氨基取代的三唑吡啶嘧啶的酰基衍生物。它们是通过氨基三唑吡啶或氨基三唑苯骈啶与适当的酸氯化物反应制备的。这些化合物具有扩张支气管和抗过敏活性。

  公开号：

  US05011835A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240487A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US5011835A
  申请人：——

  公开号：US5011835A

  公开（公告）日：1991-04-30
• US8076336B2
  申请人：——

  公开号：US8076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13