N,N-二乙基-2-(4-丙-2-基苯氧基)乙胺 | 57586-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-2-(4-丙-2-基苯氧基)乙胺
• 英文名称: 1-(2-Diethylaminoethoxy)-4-isopropyl-benzol
• 英文别名: Ethanamine, N,N-diethyl-2-[4-(1-methylethyl)phenoxy]-；N,N-diethyl-2-(4-propan-2-ylphenoxy)ethanamine
• CAS: 57586-09-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• mdl: MFCD01909192
• 分子量: 235.37
• InChiKey: LVMXRBDRSDIAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-(4-丙-2-基苯氧基)乙胺 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-(2-Diethylaminoethoxy)-4-isopropyl-cyclohexadien-1,4
  参考文献：
  名称：

  立体定向总合成von（±）-torreyol

  摘要：

  式Ia-d的烯酮进行环化反应立体选择性地得到烯醇酯IIA-d分别IIA-d是用于一些合成倍半萜合适synthones .-本文torreyol（合成1）由所有步骤立体控制反应描述序列：环化离析物10（Ic）的制备方法是：将5与8进行烷基化，对9进行烯醇醚裂解。反应顺序11a（IIc）→14a 15 → 18（酯水解，形成叔醇，异丙烯基降解），然后氧化，生成酮19其相对构型由2D J分辨的400 MHz 1 H NMR光谱确定。在C-8（22 → 23）处甲基化后，甲苯磺酰hydr 25进行Bamford-Stevens反应，生成（±）-1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91500-5
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 N,N-二乙基氯乙胺 以96%的产率得到N,N-二乙基-2-(4-丙-2-基苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselektive synthese des sesquiterpens (±)-oplopanon durch kationische π-cyclisierung

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82031-1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080261978A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：WRASIDLO Wolfgang

  公开号：US20120220584A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  本文揭示了从苯并三嗪、三嗪、三唑和噁二唑衍生的杂环化合物。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：HANMI SCIENCE CO., LTD

  公开号：US20150045324A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有抑制酪氨酸激酶活性，并且用作药物成分的预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导性疾病的制剂。