2-chlorobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride | 709670-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-chlorobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-1,3,2-benzodioxaphosphole-5-carbonyl chloride
• CAS: 709670-54-2
• 化学式: C₇H₃Cl₂O₃P
• 分子量: 236.979
• InChiKey: NMARQDVUVFFGET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2,2,2-trichloro-2H-2λ⁵-benzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯二氧基三卤代正膦与芳基乙炔的反应。5. 2,2,2-三氯-5-氯羰基苯并[d]-1,3,2-二氧杂磷与苯乙炔反应的区域化学。6-烷基氨基羰基-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-氧代磷酸衍生物的合成及三维结构

  摘要：

  摘要 2,2,2-三氯-5-氯羰基苯并[d]-1,3,2-二氧杂磷以原儿茶酸与五氯化磷或三氯化磷反应，再经氯化反应制得。根据核磁共振谱的结果，该磷与苯乙炔反应生成 2,5-二氯-和 2,8-二氯-6-氯羰基-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-主要产品为氧磷。其稳定衍生物的分子和超分子结构，即 2-叔丁基氨基-6-叔丁基氨基羰基-5-氯-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-氧代膦氨酸和异丙基铵 8-氯-6-异丙基氨基羰基-2-oxo-4-phenylbenzo[e]-1,2-oxaphosphorinin-2-oate 分别通过 X 射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000024850.10750.b9
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 三氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 以21%的产率得到2-chlorobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯二氧基三卤代正膦与芳基乙炔的反应。5. 2,2,2-三氯-5-氯羰基苯并[d]-1,3,2-二氧杂磷与苯乙炔反应的区域化学。6-烷基氨基羰基-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-氧代磷酸衍生物的合成及三维结构

  摘要：

  摘要 2,2,2-三氯-5-氯羰基苯并[d]-1,3,2-二氧杂磷以原儿茶酸与五氯化磷或三氯化磷反应，再经氯化反应制得。根据核磁共振谱的结果，该磷与苯乙炔反应生成 2,5-二氯-和 2,8-二氯-6-氯羰基-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-主要产品为氧磷。其稳定衍生物的分子和超分子结构，即 2-叔丁基氨基-6-叔丁基氨基羰基-5-氯-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-氧代膦氨酸和异丙基铵 8-氯-6-异丙基氨基羰基-2-oxo-4-phenylbenzo[e]-1,2-oxaphosphorinin-2-oate 分别通过 X 射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000024850.10750.b9

文献信息

• Reactions of phenylenedioxytrihalophosphoranes with arylacetylenes. 5. Regiochemistry of the reaction of 2,2,2-trichloro-5-chlorocarbonylbenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole with phenylacetylene. Synthesis and three-dimensional structures of 6-alkylaminocarbonyl-2-oxo-4-phenylbenzo[e]-1,2-oxaphosphorinine derivatives
  作者：V. F. Mironov、A. A. Shtyrlina、A. T. Gubaidullin、A. V. Bogdanov、I. A. Litvinov、N. M. Azancheev、Sh. K. Latypov、R. Z. Musin、Yu. Ya. Efremov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000024850.10750.b9

  日期：2004.1

  first time by the reaction of protocatechuic acid with phosphorus pentachloride or trichloride followed by chlorination. According to the results of NMR spectroscopy, the reaction of this phosphole with phenylacetylene gave rise to 2,5-dichloro- and 2,8-dichloro-6-chlorocarbonyl-2-oxo-4-phenylbenzo[e]-1,2-oxaphosphorinines as the major products. The molecular and supramolecular structures of their stable

  摘要 2,2,2-三氯-5-氯羰基苯并[d]-1,3,2-二氧杂磷以原儿茶酸与五氯化磷或三氯化磷反应，再经氯化反应制得。根据核磁共振谱的结果，该磷与苯乙炔反应生成 2,5-二氯-和 2,8-二氯-6-氯羰基-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-主要产品为氧磷。其稳定衍生物的分子和超分子结构，即 2-叔丁基氨基-6-叔丁基氨基羰基-5-氯-2-氧代-4-苯基苯并[e]-1,2-氧代膦氨酸和异丙基铵 8-氯-6-异丙基氨基羰基-2-oxo-4-phenylbenzo[e]-1,2-oxaphosphorinin-2-oate 分别通过 X 射线衍射分析确定。