3-(3-bromopyrrol-5ylcarbonylamino)propionic acid | 859850-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-bromopyrrol-5ylcarbonylamino)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxamido)propanoic acid；3-[(4-bromo-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 859850-57-0
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₃
• 分子量: 261.075
• InChiKey: WFIPCSWZHFEYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromopyrrol-5ylcarbonylamino)propionic acid 在 四磷十氧化物 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-bromo-6,7-dihydro-1H,5H-pyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  钝化吡咯上的酸催化卤素舞

  摘要：

  报道了对失活的溴吡咯的酸催化卤素舞（ACHD）的研究。当考虑单独失活的吡咯烷基羧酰胺或双重失活的吡咯酮-内酰胺（醛二胺）时，观察到不同的行为。尽管较少电子缺陷的吡咯烷基羧酰胺遭受ACHD，但酮-内酰胺的双重失活不利于吡咯环的质子化，因此可防止卤素加扰。推测了重排涉及的机制。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.276
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-bromopyrrol-5-ylcarbonylamino)propionate 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到3-(3-bromopyrrol-5ylcarbonylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic method of hymenialdisine and its derivatives and their

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构式（I）的海米尼尔二氮素或其衍生物：其中X.sup.1是卤素原子或氢原子，并提供了其生产方法。此外，该发明还包括合成中间体。海米尼尔二氮素及其衍生物对蛋白激酶C具有抑制作用，可望作为用于治疗涉及蛋白激酶C活化的疾病的药物应用。

  公开号：

  US05621099A1

文献信息

• HYMENIALDISINE AND DERIVATIVE THEREOF, PROCESS FOR PRODUCING INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING THE SAME, AND SAID INTERMEDIATE
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0711773A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Hymenialdisine represented by general formula (I) and a derivative thereof, and a process for producing the same, wherein X¹ represents halogen or hydrogen. These compounds have a protein kinase C inhibitory effect and are expected as a remedy for diseases wherein protein kinase C activation is thought to participate.

  通式(I)代表的海明二嗪及其衍生物，以及生产该物质的工艺，其中 X¹ 代表卤素或氢。这些化合物具有蛋白激酶 C 抑制作用，有望作为治疗被认为参与蛋白激酶 C 激活的疾病的药物。
• US5621099A
  申请人：——

  公开号：US5621099A

  公开（公告）日：1997-04-15