tri(p-bromomethylphenyl)phosphane oxide | 1107651-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tri(p-bromomethylphenyl)phosphane oxide
• 英文别名: Tri(4-bromomethylphenyl)phosphine oxide；1-bis[4-(bromomethyl)phenyl]phosphoryl-4-(bromomethyl)benzene
• CAS: 1107651-69-3
• 化学式: C₂₁H₁₈Br₃OP
• 分子量: 557.059
• InChiKey: OAFZJWKLMKCLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenyl]propan-2-yl]phenyl] acetate 、 tri(p-bromomethylphenyl)phosphane oxide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的大双环氧化磷地穴的合成、衍生化和结构表征

  摘要：

  遵循三脚架耦合策略，以相对较高的产率合成了一种新的氧化膦笼化合物。获得的 X 射线晶体结构显示出一个大的空腔和一个外置的固态 P=O 部分。在合成或异构化过程中未检测到稳定的内异构体。我们将这一事实归因于室温下溶液中的同构异构化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800630
• 作为产物：
  描述：

  tri(p-hydroxymethylphenyl)phosphane oxide 在 二溴亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 19.0h， 以67%的产率得到tri(p-bromomethylphenyl)phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  一种新的大双环氧化磷地穴的合成、衍生化和结构表征

  摘要：

  遵循三脚架耦合策略，以相对较高的产率合成了一种新的氧化膦笼化合物。获得的 X 射线晶体结构显示出一个大的空腔和一个外置的固态 P=O 部分。在合成或异构化过程中未检测到稳定的内异构体。我们将这一事实归因于室温下溶液中的同构异构化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800630

文献信息

• New conformational flexible phosphane and phosphane oxide macrobicycles
  作者：Frank Däbritz、Gabriele Theumer、Margit Gruner、Ingmar Bauer

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.102

  日期：2009.4

  degenerate in,out-structures. Kinetic measurements of the reduction of both diastereomeric macrobicycles, and the results of an inversion experiment also support the assumption that the phosphane and phosphane oxide cage molecules described herein are conformational flexible and undergo fast homeomorphic isomerisation. The bisiminophosphorane derivative 8 was prepared and assigned as an out,out-isomer. An

  通过使用三脚架组件1和2作为构建基块的三脚架耦合策略，两个大型非对映体氧化膦大环3和4的合成成功获得了相对较高的收率。两种笼形化合物的1 H，13 C和31 P NMR光谱均符合时间平均D 3 h对称性，在3的情况下，这可归因于两种简并的快速相互转化in，out结构。两种非对映异构大环化合物的还原的动力学测量以及转化实验的结果也支持以下假设：本文所述的膦和膦氧化物笼型分子是构象柔性的，并且经历快速的同型异构化。所述bisiminophosphorane衍生物8制备和分配作为出，出异构体。双酚10和封端剂2之间的另一种三脚架封端反应不会导致形成大双环产物。相反，三层复杂的结构11，12和13与大环的亚单元可以分离。
• US4163731A
  申请人：——

  公开号：US4163731A

  公开（公告）日：1979-08-07
• US4172858A
  申请人：——

  公开号：US4172858A

  公开（公告）日：1979-10-30
• US4248976A
  申请人：——

  公开号：US4248976A

  公开（公告）日：1981-02-03
• Synthesis, Derivatisation and Structural Characterisation of a New Macrobicyclic Phosphane Oxide Cryptand
  作者：Frank Däbritz、Anne Jäger、Ingmar Bauer

  DOI：10.1002/ejoc.200800630

  日期：2008.11

  Following a tripod-coupling strategy a new phosphane oxide cage compound was synthesised in comparatively high yield. The X-ray crystal structure obtained shows a large cavity and an out-positioned P=O moiety in the solid state. A stable in-isomer was not detected, either during synthesis or by isomerisation. We attribute this fact to homeomorphic isomerisation in solution at room temperature.(© Wiley-VCH

  遵循三脚架耦合策略，以相对较高的产率合成了一种新的氧化膦笼化合物。获得的 X 射线晶体结构显示出一个大的空腔和一个外置的固态 P=O 部分。在合成或异构化过程中未检测到稳定的内异构体。我们将这一事实归因于室温下溶液中的同构异构化。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008 年）