methyl 4-[(4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)carbonyl]furoxan-3-carboxylate | 1621706-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 4-[(4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)carbonyl]furoxan-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-oxido-4-(4-oxo-3,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]isoquinoline-2-carbonyl)-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carboxylate
• CAS: 1621706-94-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₆
• 分子量: 372.337
• InChiKey: JZSBRNLTYOICGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)carbonyl]furoxan-3-carboxylate 在 吡啶 、 氨 、 三氟乙酸酐 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-[(4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)carbonyl]furazan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含有NO供体呋喃酮和相关呋喃嗪的新型吡喹酮衍生物作为抗曼氏血吸虫活性剂

  摘要：

  通过将吡喹酮 (PZQ) 和呋喃酮部分组合在一个实体中，获得了一系列 NO 供体吡喹酮杂化化合物。通过在存在L-半胱氨酸的情况下将产物在 7.4 pH 缓冲溶液中温育后检测亚硝酸盐来评估呋喃酮衍生物的 NO 供体性质。为了控制目的，还合成了结构相关的呋喃嗪，缺乏 NO 释放能力。研究了所有产品抑制重组曼氏血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶（TGR）的能力。与 PZQ 相比，评估了在产品存在下培养的成年曼氏血吸虫蠕虫的活动性和死亡。结果分析表明，一些产品同时具有PZQ和NO依赖性抗寄生虫特性。化合物6、7、18和24成为最有趣的平衡杂种，值得对 PZQ 抗性寄生虫进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.007
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-4-furoxancarboxylic acid 、 1,2,3,6,7,11B-六氢-4H-吡嗪并[2,1-Alpha]异喹啉-4-酮 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以42%的产率得到methyl 4-[(4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-2-yl)carbonyl]furoxan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有NO供体呋喃酮和相关呋喃嗪的新型吡喹酮衍生物作为抗曼氏血吸虫活性剂

  摘要：

  通过将吡喹酮 (PZQ) 和呋喃酮部分组合在一个实体中，获得了一系列 NO 供体吡喹酮杂化化合物。通过在存在L-半胱氨酸的情况下将产物在 7.4 pH 缓冲溶液中温育后检测亚硝酸盐来评估呋喃酮衍生物的 NO 供体性质。为了控制目的，还合成了结构相关的呋喃嗪，缺乏 NO 释放能力。研究了所有产品抑制重组曼氏血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶（TGR）的能力。与 PZQ 相比，评估了在产品存在下培养的成年曼氏血吸虫蠕虫的活动性和死亡。结果分析表明，一些产品同时具有PZQ和NO依赖性抗寄生虫特性。化合物6、7、18和24成为最有趣的平衡杂种，值得对 PZQ 抗性寄生虫进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.007

文献信息

• New praziquantel derivatives containing NO-donor furoxans and related furazans as active agents against Schistosoma mansoni
  作者：Stefano Guglielmo、Daniela Cortese、Francesca Vottero、Barbara Rolando、Valerie P. Kommer、David L. Williams、Roberta Fruttero、Alberto Gasco

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.007

  日期：2014.9

  praziquantel hybrid compounds was obtained by combining praziquantel (PZQ) and furoxan moieties in a single entity. NO-donor properties of the furoxan derivatives were evaluated by detecting nitrite after incubation of the products in 7.4 pH buffered solution in the presence of l-cysteine. Structurally-related furazans, devoid of NO release capacity, were also synthesized for control purposes. All

  通过将吡喹酮 (PZQ) 和呋喃酮部分组合在一个实体中，获得了一系列 NO 供体吡喹酮杂化化合物。通过在存在L-半胱氨酸的情况下将产物在 7.4 pH 缓冲溶液中温育后检测亚硝酸盐来评估呋喃酮衍生物的 NO 供体性质。为了控制目的，还合成了结构相关的呋喃嗪，缺乏 NO 释放能力。研究了所有产品抑制重组曼氏血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶（TGR）的能力。与 PZQ 相比，评估了在产品存在下培养的成年曼氏血吸虫蠕虫的活动性和死亡。结果分析表明，一些产品同时具有PZQ和NO依赖性抗寄生虫特性。化合物6、7、18和24成为最有趣的平衡杂种，值得对 PZQ 抗性寄生虫进行进一步研究。