4-hydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester | 356784-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexan-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester；diethyl 4-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-6-oxocyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 356784-08-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₇
• mdl: MFCD00718102
• 分子量: 378.422
• InChiKey: JCWWYVLGFJQWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 生成 5-甲氧基-1-茚酮-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  667.分子内酰化。第一部分：一些β-取代的戊二酸的闭环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003177
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 生成 4-hydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  667.分子内酰化。第一部分：一些β-取代的戊二酸的闭环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003177

文献信息

• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。
• HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1289983A2

  公开（公告）日：2003-03-12
• US6933304B2
  申请人：——

  公开号：US6933304B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• US7119098B2
  申请人：——

  公开号：US7119098B2

  公开（公告）日：2006-10-10