N,N-二乙基-2-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺 | 19351-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N,N-二乙基-2-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-3-hydroxy-4-methoxybenzamide
• 英文别名: 3-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid diethylamide；3-Hydroxy-4-methoxy-benzoesaeure-diaethylamid；N,N-Diethyl-2-hydroxy-4-methoxybenzamide
• CAS: 19351-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: FFLBZJBCSKGBBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 吗啉 、 potassium cyanide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 四甲基乙二胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 (1aS,11S,11aR,18R)-3,18-dihydroxy-7-methoxy-8-(methoxymethoxy)-11a-{(1R)-1-[(triethylsilyl)oxy]ethyl}-11,11a-dihydro-4H-11,1a-hept[3]ene[1,5]diynonaphtho[2,3-h]oxireno[c]quinoline-4,9(10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  天西霉素 A 和 B、杨普米星 A 和相关蒽醌融合烯二炔类抗肿瘤抗生素的全合成和生物学评价

  摘要：

  蒽醌稠合烯二炔类抗肿瘤抗生素家族是通过发现dynemicin A和脱氧dynemicin A而建立的。 然后扩大，首先通过分离uncialamycin，然后加入tiancimycins AF和yangpumicin A家族。由于其新颖且具有挑战性的分子结构、有趣的生物学特性和作用机制以及靶向癌症治疗的潜力，这一系列天然产物为全合成、生物学和医学提供了机会。在此，描述了 tiancimycins A 和 B、yangpumicin A 和许多相关的蒽醌稠合烯二炔的全合成。合成化合物的生物学评估显示对许多细胞系具有极强的细胞毒性，从而丰富了此类化合物的构效关系。这些研究的结果可能有助于未来针对靶向癌症治疗的抗体药物偶联物的研究，并为全合成和化学生物学的进一步发展提供灵感。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12522
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-二乙基-2-羟基-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  天西霉素 A 和 B、杨普米星 A 和相关蒽醌融合烯二炔类抗肿瘤抗生素的全合成和生物学评价

  摘要：

  蒽醌稠合烯二炔类抗肿瘤抗生素家族是通过发现dynemicin A和脱氧dynemicin A而建立的。 然后扩大，首先通过分离uncialamycin，然后加入tiancimycins AF和yangpumicin A家族。由于其新颖且具有挑战性的分子结构、有趣的生物学特性和作用机制以及靶向癌症治疗的潜力，这一系列天然产物为全合成、生物学和医学提供了机会。在此，描述了 tiancimycins A 和 B、yangpumicin A 和许多相关的蒽醌稠合烯二炔的全合成。合成化合物的生物学评估显示对许多细胞系具有极强的细胞毒性，从而丰富了此类化合物的构效关系。这些研究的结果可能有助于未来针对靶向癌症治疗的抗体药物偶联物的研究，并为全合成和化学生物学的进一步发展提供灵感。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12522

文献信息

• SHANKARAN, K.;SNIECKUS, V., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 5022-5023
  作者：SHANKARAN, K.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis and Biological Evaluation of Tiancimycins A and B, Yangpumicin A, and Related Anthraquinone-Fused Enediyne Antitumor Antibiotics
  作者：K. C. Nicolaou、Dipendu Das、Yong Lu、Subhrajit Rout、Emmanuel N. Pitsinos、Joseph Lyssikatos、Alexander Schammel、Joseph Sandoval、Mikhail Hammond、Monette Aujay、Julia Gavrilyuk

  DOI：10.1021/jacs.9b12522

  日期：2020.2.5

  intriguing biological properties and mechanism of action, and potential in targeted cancer therapies. Herein, the total syntheses of tiancimycins A and B, yangpumicin A, and a number of related anthraquinone-fused enediynes are described. Biological evaluation of the synthesized compounds revealed extremely potent cytotoxicities against a number of cell lines, thus enriching the structure-activity relationships

  蒽醌稠合烯二炔类抗肿瘤抗生素家族是通过发现dynemicin A和脱氧dynemicin A而建立的。 然后扩大，首先通过分离uncialamycin，然后加入tiancimycins AF和yangpumicin A家族。由于其新颖且具有挑战性的分子结构、有趣的生物学特性和作用机制以及靶向癌症治疗的潜力，这一系列天然产物为全合成、生物学和医学提供了机会。在此，描述了 tiancimycins A 和 B、yangpumicin A 和许多相关的蒽醌稠合烯二炔的全合成。合成化合物的生物学评估显示对许多细胞系具有极强的细胞毒性，从而丰富了此类化合物的构效关系。这些研究的结果可能有助于未来针对靶向癌症治疗的抗体药物偶联物的研究，并为全合成和化学生物学的进一步发展提供灵感。