N-[1,3-bis(cyclohexylamino)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-cyclohexanaminium bromide | 1214989-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[1,3-bis(cyclohexylamino)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-cyclohexanaminium bromide
• 英文别名: N,N'-dicyclohexyl-3-(cyclohexylamino)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enimidamide;hydrobromide
• CAS: 1214989-34-0
• 化学式: BrH*C₂₈H₄₃N₃O
• 分子量: 518.581
• InChiKey: UHDPCUHYTRVSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  45.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-溴-3,3,3-三氟-1-丙烯基]-3-甲氧基苯 、 环己胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以59%的产率得到N-[1,3-bis(cyclohexylamino)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-cyclohexanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Captodative Trifluoromethylated Enamines 或 Vinylogous Guanidinium 盐的级联方法：芳香族取代基作为反应方向的开关

  摘要：

  β-卤代-β-（三氟甲基）苯乙烯很容易与各种带有伯氨基的氮亲核试剂反应，根据芳香族取代基的电子性质，以选择性的方式提供三氟甲基化烯胺或乙烯基胍盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900926

文献信息

• A Cascade Approach to Captodative Trifluoromethylated Enamines or Vinylogous Guanidinium Salts: Aromatic Substituents as Switches of Reaction Direction
  作者：Alexander Yu. Rulev、Vasiliy M. Muzalevskiy、Evgeniy V. Kondrashov、Igor A. Ushakov、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Günter Haufe、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/ejoc.200900926

  日期：2010.1

  β-Halo-β-(trifluoromethyl)styrenes readily react with a variety of nitrogen nucleophiles bearing primary amino groups to afford either the captodative trifluoromethylated enamines or vinylogous guanidinium salts in a selective fashion depending on the electronic natures of the aromatic substituents.

  β-卤代-β-（三氟甲基）苯乙烯很容易与各种带有伯氨基的氮亲核试剂反应，根据芳香族取代基的电子性质，以选择性的方式提供三氟甲基化烯胺或乙烯基胍盐。