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N,N-二乙基-3-[3-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡咯烷-1-基]丙-1-胺 | 150627-13-7

中文名称
N,N-二乙基-3-[3-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡咯烷-1-基]丙-1-胺
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxybenzyl)-1-(3'-diethylamino-propyl) pyrrolidine
英文别名
N,N-Diethyl-3-((4-methoxyphenyl)methyl)-1-pyrrolidinepropanamine;N,N-diethyl-3-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]propan-1-amine
N,N-二乙基-3-[3-[(4-甲氧基苯基)甲基]吡咯烷-1-基]丙-1-胺化学式
CAS
150627-13-7
化学式
C19H32N2O
mdl
——
分子量
304.476
InChiKey
ZIMJXOLOTWNYKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1f481b6ba71fa190e0fa3c10769ddc43
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文献信息

  • 3-(Arylmethyl)-1-(3'-diethylaminopropyl) pyrrolidines and process of preparation thereof
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:EP0562185A1
    公开(公告)日:1993-09-29
    The novel compounds 3-(arylmethyl)-1-(3'-diethylaminopropyl) pyrrolidines are disclosed which have the general formula: wherein R represents an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, like methoxy, ethoxy, propoxy or butoxy and a process for preparing the same. Particularly, the invention provides the compound having the above said formula wherein the alkoxy substituent is in the 4 position of the benzene ring or the substituent methylenedioxy at 3 and 4 position. The compounds have the property of reversing the resistance of chloroquine resistant strains of the malarial parasite P. berghi in vivo and P. falciparum in vitro and can be used for reversing the resistance of human malarial parasites, particularly P. falciparum. The invention also includes compositions containing the new compounds and an anti-malarial drug, preferably chloroquine.
    本发明揭示了一种新型化合物3-(芳基甲基)-1-(3'-二乙基氨基丙基)吡咯烷,其具有以下通式: 其中R代表1至6个碳原子的烷氧基,例如甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基,并提供一种制备该化合物的方法。特别地,本发明提供了上述通式中烷氧基取代基位于苯环的4位或取代基为3和4位的亚甲二氧基。该化合物具有在体内逆转氯喹耐药性疟原虫P. berghi和体外逆转P. falciparum的特性,并可用于逆转人类疟原虫,特别是P. falciparum的耐药性。本发明还包括含有新化合物和抗疟药物(优选为氯喹)的组合物。
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