tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate | 601514-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 7,8-dihydro-2-(hydroxymethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 601514-65-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: JUMZQVMSTKRQCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 2-((4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)methyl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。

  公开号：

  WO2021257736A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。

  公开号：

  WO2021257736A1

文献信息

• C40-, C28-, and C-32-linked rapamycin analogs as mTOR inhibitors
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US10980889B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure relates to mTOR inhibitors. Specifically, the embodiments are directed to compounds and compositions inhibiting mTOR, methods of treating diseases mediated by mTOR, and methods of synthesizing these compounds.

  本公开涉及 mTOR 抑制剂。具体地说，本发明的实施方案涉及抑制 mTOR 的化合物和组合物、治疗由 mTOR 介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
• WO2019212991A5
  申请人：——

  公开号：WO2019212991A5

  公开（公告）日：2022-05-02
• WO2019212990A5
  申请人：——

  公开号：WO2019212990A5

  公开（公告）日：2022-05-02
• C40-, C28-, AND C-32-LINKED RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3788049A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• C26-LINKED RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3788050A1

  公开（公告）日：2021-03-10