1-(4-butylphenyl)ethanamine | 91552-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-butylphenyl)ethanamine
• 英文别名: α-<4-Butyl-phenyl>-aethylamin
• CAS: 91552-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: RBWVBFNOIKOLSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-butylphenyl)ethanamine 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[1-(4-Butylphenyl)ethyl]-6-methyl-4-(pyrimidin-2-ylmethoxy)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE GPR84 CONTENANT DE LA PYRIDONE SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of GPR84, and the treatment of GPR84-mediated disorders.

  公开号：

  WO2024028365A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-丁基苯乙酮 生成 1-(4-butylphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  de Roocker,A.; de Radzitzky,P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 202 - 207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic asymmetric biomimetic transamination of aromatic ketone to optically active amine
  作者：Ying Xie、Hongjie Pan、Xiao Xiao、Songlei Li、Yian Shi

  DOI：10.1039/c2ob26782a

  日期：——

  An asymmetric biomimetic transamination of aromatic ketones to optically active amines with o-HOPhCH2NH2 as amine source catalyzed by hydroquinine-derived chiral base is described. Up to 85% ee was obtained.

  描述了由氢醌衍生的手性碱催化的邻-HOPhCH 2 NH 2作为胺源的芳香族酮的不对称仿生氨基转移成旋光胺。获得了高达85％的ee。
• US4002610A
  申请人：——

  公开号：US4002610A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4020055A
  申请人：——

  公开号：US4020055A

  公开（公告）日：1977-04-26
• US4031079A
  申请人：——

  公开号：US4031079A

  公开（公告）日：1977-06-21
• US4022767A
  申请人：——

  公开号：US4022767A

  公开（公告）日：1977-05-10