methyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-methylbutane-carboxylate | 912346-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-methylbutane-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanecarboxylate；methyl (3S,4S)-4-hydroxy-3-methylpentanoate
• CAS: 912346-22-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: LBRGGUAIZNMPSC-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 methyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-methylbutane-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R,3S)-2-methyl-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103275

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的定义在说明书中详细说明，作为β-秘鲁蛋白酶、猫hepsin D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的化合物。
• WO2006/103275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——