2-(4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl)benzaldehyde | 1266619-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(1,3,4,5-Tetrahydro-2-benzazepin-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1266619-90-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• mdl: MFCD19454993
• 分子量: 251.328
• InChiKey: QSQOMMNAFLUZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-2(3H)-酮 、 2-(4,5-dihydro-1H-benzo[c]azepin-2(3H)-yl)benzaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到(3'S*,12bS*)-7,8,12b,14-tetrahydro-2'H,6H-spiro[benzo[3,4]azepino[1,2-a]quinoline-13,3'-benzofuran]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序[1,5]-氢化物转移/环化过程触发的分子内C（sp3）-H键功能非对映选择性螺环化：螺四氢喹啉的方法

  摘要：

  通过邻氨基苯甲醛和活性亚甲基化合物等连续的[1,5]-氢化物转移/环化序列引发的C（sp 3）-H键官能化，开发了螺[5.5]和[5.4]-四氢喹啉的直接合成物作为2-香豆酮，4-羟基香豆素，3-香豆酮和3-异苯并二氢吡喃酮。该方案可在2-香豆香酮和4-羟基香豆素的情况下提供无Lewis酸的简单直接反应，而Lewis酸催化的3-香豆香酮和3-isochromanone的逐步反应可在其中使用广泛的螺杂环优异的良率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001011

文献信息

• Redox-Neutral Indole Annulation Cascades
  作者：Michael C. Haibach、Indubhusan Deb、Chandra Kanta De、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ja110713k

  日期：2011.2.23

  Aminobenzaldehydes react with indoles in an unprecedented cascade reaction. This acid-catalyzed redox-neutral annulation proceeds via a condensation/1,5-hydride shift/ring-closure sequence. Polycyclic azepinoindoles and related compounds are obtained in a single step with good to excellent yields.
• Diastereoselective Spirocyclization via Intramolecular C( <i>sp</i> ³ )−H Bond Functionalization Triggered by Sequential [1,5]‐Hydride Shift/Cyclization Process: Approach to Spiro‐tetrahydroquinolines
  作者：Arup Bhowmik、Sumit Das、Writhabrata Sarkar、K. M. Saidalavi、Aniket Mishra、Anupama Roy、Indubhusan Deb

  DOI：10.1002/adsc.202001011

  日期：2021.2.2

  functionalization triggered by sequential [1,5]‐ hydride shift /cyclization sequence using ortho amino benzaldehydes and active methylene compounds such as 2‐coumaranone, 4‐hydroxycoumarin, 3‐coumaranone, and 3‐isochromanone. This protocol provides a Lewis acid catalyst‐free straight forward one‐pot reaction in cases of 2‐coumaranone and 4‐hydroxycoumarin, Lewis acid‐catalyzed stepwise reaction for 3‐coumaranone

  通过邻氨基苯甲醛和活性亚甲基化合物等连续的[1,5]-氢化物转移/环化序列引发的C（sp 3）-H键官能化，开发了螺[5.5]和[5.4]-四氢喹啉的直接合成物作为2-香豆酮，4-羟基香豆素，3-香豆酮和3-异苯并二氢吡喃酮。该方案可在2-香豆香酮和4-羟基香豆素的情况下提供无Lewis酸的简单直接反应，而Lewis酸催化的3-香豆香酮和3-isochromanone的逐步反应可在其中使用广泛的螺杂环优异的良率和非对映选择性。