trans-1-Amino-2-methyl-cyclohexan-1-carbonsaeure | 261355-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-1-Amino-2-methyl-cyclohexan-1-carbonsaeure
• 英文别名: (+/-)-1-amino-2c-methyl-cyclohexane-carboxylic acid-(1r)；(+/-)-1-Amino-2c-methyl-cyclohexan-carbonsaeure-(1r)；(1R,2R)-1-azaniumyl-2-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 261355-44-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: CGJBDGZSTFAYRN-HTRCEHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-amino-2c-methyl-cyclohexane-carbonitrile-(1r) 在 盐酸 作用下， 生成 trans-1-Amino-2-methyl-cyclohexan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  781.一些新的脂环族α-氨基酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003977

文献信息

• The Synthesis of Cyclic α-Amino Acids. I
  作者：Sumio Umezawa、Mitsuhiro Kinoshita、Hiroaki Yanagisawa

  DOI：10.1246/bcsj.40.209

  日期：1967.1

  β-unsaturated α-nitroesters with dienes produced cyclic α-nitroesters. In all cases, a mixture of diastereoisomers was obtained. Catalytic hydrogenation, followed by hydrolysis, gave a number of cyclic α-amino acids which are closely related to natural terpenes. The NMR spectra of some of these compounds were useful in making structural assignments.

  α, β-不饱和α-硝基酯与二烯反应生成环状α-硝基酯。在所有情况下，都获得了非对映异构体的混合物。催化加氢，然后水解，得到许多与天然萜烯密切相关的环状α-氨基酸。其中一些化合物的 NMR 光谱可用于进行结构分配。
• Munday, Journal of the Chemical Society, 1961, p. 4374
  作者：Munday

  DOI：——

  日期：——
• 781. Some new alicyclic α-amino-acids
  作者：R. J. W. Cremlyn

  DOI：10.1039/jr9620003977

  日期：——