5-((Z)-hex-1-enyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 84621-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-((Z)-hex-1-enyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: (Z)-5-hexenyl-dUrd；(Z)-5-Hexenyl-2'-deoxyuridine；5-[(Z)-hex-1-enyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione；5-[(Z)-hex-1-enyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 84621-32-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 310.35
• InChiKey: BYVOBWMFHFGNQF-MKVKLZLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-3',5'-di-O-p-toluyl-2'-deoxyuridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Lindlar's catalyst 、 copper(l) iodide 喹啉 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.33h， 生成 5-((Z)-hex-1-enyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 39. Efficient conversion of 5-iodo to 5-alkynyl and derived 5-substituted uracil bases and nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00159a012

文献信息

• Nucleic acid related compounds. 39. Efficient conversion of 5-iodo to 5-alkynyl and derived 5-substituted uracil bases and nucleosides
  作者：Morris J. Robins、Philip J. Barr

  DOI：10.1021/jo00159a012

  日期：1983.6