(R)-(-)-4'-decyloxy-4-biphenylyl 6-benzyloxy-2-methylchroman-2-carboxylate | 204689-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-4'-decyloxy-4-biphenylyl 6-benzyloxy-2-methylchroman-2-carboxylate
• 英文别名: [4-(4-decoxyphenyl)phenyl] (2R)-2-methyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromene-2-carboxylate
• CAS: 204689-69-0
• 化学式: C₄₀H₄₆O₅
• 分子量: 606.802
• InChiKey: CYBKAHLEBKHCHJ-RRHRGVEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-4'-decyloxy-4-biphenylyl 6-benzyloxy-2-methylchroman-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(R)-6-Hydroxy-2-methyl-chroman-2-carboxylic acid 4'-decyloxy-biphenyl-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性2-甲基色满衍生物的合成及其在向列液晶手性掺杂剂中的应用

  摘要：

  制备了手性 2-甲基色满-2-羧酸衍生物作为向列液晶的新型手性掺杂剂。起始材料光学活性 6-苄氧基-2-甲基色满-2-羧酸是新合成的刚性核心结构，并通过非对映体盐形成方法解析。其绝对构型是通过将其圆二色光谱与市售的 (S)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸衍生物进行比较来确定的。确定了新掺杂剂的螺旋扭曲能力，并研究了它们的官能团与柔性末端结构之间的关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.259
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4'-decyloxybiphenyl 、 (R)-(+)-6-benzyloxy-2-methylchroman-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(R)-(-)-4'-decyloxy-4-biphenylyl 6-benzyloxy-2-methylchroman-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  光学活性2-甲基色满衍生物的合成及其在向列液晶手性掺杂剂中的应用

  摘要：

  制备了手性 2-甲基色满-2-羧酸衍生物作为向列液晶的新型手性掺杂剂。起始材料光学活性 6-苄氧基-2-甲基色满-2-羧酸是新合成的刚性核心结构，并通过非对映体盐形成方法解析。其绝对构型是通过将其圆二色光谱与市售的 (S)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸衍生物进行比较来确定的。确定了新掺杂剂的螺旋扭曲能力，并研究了它们的官能团与柔性末端结构之间的关系。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.259

文献信息

• Synthesis of Optically Active 2-Methylchroman Derivatives and Application to Chiral Dopants for Nematic Liquid Crystals
  作者：Hiroaki Shitara、Yoshio Aoki、Takuji Hirose、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/bcsj.73.259

  日期：2000.1

  Chiral 2-methylchroman-2-carboxylic acid derivatives were prepared as new chiral dopants for nematic liquid crystals. The starting material, optically active 6-benzyloxy-2-methylchroman-2-carboxylic acid, was newly synthesized as a rigid core structure and resolved by a diastereomeric salt formation method. Its absolute configuration was determined by comparing its circular dichroism spectrum with

  制备了手性 2-甲基色满-2-羧酸衍生物作为向列液晶的新型手性掺杂剂。起始材料光学活性 6-苄氧基-2-甲基色满-2-羧酸是新合成的刚性核心结构，并通过非对映体盐形成方法解析。其绝对构型是通过将其圆二色光谱与市售的 (S)-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸衍生物进行比较来确定的。确定了新掺杂剂的螺旋扭曲能力，并研究了它们的官能团与柔性末端结构之间的关系。