1-(4-[4-methoxybutoxy]-phenoxy)-3-amino-propan-2-ol | 57725-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-[4-methoxybutoxy]-phenoxy)-3-amino-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(p-[4-Methoxybutoxy]-phenoxy)-3-aminopropan-2-ol；1-amino-3-[4-(4-methoxybutoxy)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 57725-42-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: ICSHKVNRNNINNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-甲基吡啶-3-基)丁烷-1,3-二酮 、 1-(4-[4-methoxybutoxy]-phenoxy)-3-amino-propan-2-ol 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-(2-[6-methylnicotinoyl]-1-methylvinylamino)-3-(p-[4-methoxybutoxy]-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol

  摘要：

  本发明涉及1-苯氧基-3-氨基-2-丙醇的新药理学有价值的衍生物，其化学式为##STR1##其中X表示##STR2##A表示--CH.sub.2--烷氧基，--O--烷氧基烷基，--O--羟基烷基或##STR3##芳香或准芳香，5-元或6-元，单环环，通过具有一个或2个氮，氧和/或硫杂原子的C原子连接，并且可以通过一个或多个甲基基团进一步取代，R.sub.2和R.sub.3表示氢，烷基，烯基或环烷基，或与它们连接的N原子一起，以及可选地与进一步的氧或硫杂原子共轭，表示饱和的，5-元或6-元的，单环的杂环结构，烷基基团含有1到4个碳原子，烷氧基基团含有1到4个碳原子，烯基基团含有3到4个碳原子，环烷基基团含有5到7个碳原子;以及它们的醛缩合物和酸加成盐的生产方法，所述方法选自(A)将具有化学式##STR4##的化合物与具有上述含义的化合物Y--X反应，其中X表示上述含义，Y表示卤素，如果X表示##STR5##还表示--OH，--OK和--ONa; (B)将具有化学式##STR6##的化合物与具有上述含义的化合物H.sub.2N--X反应，其中X表示上述含义，Z表示##STR7##和Hal表示卤素; (C)将具有化学式##STR8##的酚与具有上述含义的化合物Z--CH.sub.2NH--X反应，其中X表示上述含义，Z表示##STR9##其中Hal表示卤素原子;并且所得的化合物可选择与化学式为R.sub.4--CHO的醛反应，其中R.sub.4表示氢或具有最多4个C原子的较低烷基基团，以形成化学式为##STR10##的噁唑啉，或可选择与酸反应形成酸加成盐。

  公开号：

  US04066768A1

文献信息

• Pharmaceutically active derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol
  申请人：Cassella Farbwerke Mainkur Aktiengesellschaft

  公开号：US04088764A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  The present invention relates to new pharmacologically valuable derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol having the formula ##STR1## Wherein A denotes -CH.sub.2 -alkoxy, -O-alkoxyalkyl, -O-hydroxyalkyl, or ##STR2## R.sub.1 denotes hydrogen or methyl, Het denotes the radical of a pyrrole, pyrazole, imidazole, furane, thiophene, thiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine or pyrazine, which can additionally be substituted by one or more methyl groups, said radical is linked through a C atom, and R.sub.2 and R.sub.3 denote hydrogen, alkyl, alkenyl or cycloalkyl or conjointly with the N atom to which they are linked, and optionally with a further oxygen or sulfur hetero-atom, denote a saturated, 5-membered or 6-membered, monocyclic, heterocyclic structure, and alkyl radicals contain 1 to 4 carbon atoms, alkoxy radicals contain 1 to 4 carbon atoms, alkenyl radicals contain 3 or 4 carbon atoms and cycloalkyl radicals contain 5 to 7 carbon atoms; and aldehyde condensation products and acid addition salts thereof.

  本发明涉及具有以下式子的1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol的新的药理学有价值的衍生物：##STR1## 其中A表示-CH.sub.2-烷氧基，-O-烷氧基烷基，-O-羟基烷基，或##STR2## R.sub.1表示氢或甲基，Het表示吡咯基，吡唑基，咪唑基，呋喃基，噻吩基，噻唑基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶或吡咯烷基团，该基团可以额外被一个或多个甲基基团取代，该基团通过一个碳原子连接，R.sub.2和R.sub.3表示氢，烷基，烯基或环烷基，或与它们连接的N原子共同，并且可选地带有另一个氧或硫杂原子，表示饱和的，5-成员或6-成员，单环，杂环结构，烷基基团含1至4个碳原子，烷氧基团含1至4个碳原子，烯基基团含3或4个碳原子，环烷基基团含5至7个碳原子；以及醛缩产物和酸加成盐。
• US4066768A
  申请人：——

  公开号：US4066768A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4088764A
  申请人：——

  公开号：US4088764A

  公开（公告）日：1978-05-09