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N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-alanine amide | 876501-92-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-alanine amide
英文别名
N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-alanin-amid;N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylalaninamide;benzyl N-[2-[(1-amino-1-oxopropan-2-yl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
<i>N</i>-(<i>N</i>-benzyloxycarbonyl-glycyl)-alanine amide化学式
CAS
876501-92-7
化学式
C13H17N3O4
mdl
MFCD01336061
分子量
279.296
InChiKey
ZUUYPZVICLRSKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Benzyloxycarbonyl-glycyl-DL-alanin-ethylester 在 作用下, 生成 N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-alanine amide
    参考文献:
    名称:
    Wieland; Urbach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 84,86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituierte Pyrrolidinonderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0115473A2
    公开(公告)日:1984-08-08
    Die Erfindung betrifft Lactampeptide der Formel I und ihre Salze, die zur Behandlung von zerebraler Leistungsinsuffizienz verwendet werden können, Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten, und ihre Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate oder als pharmakologisch wirksame Verbindungen. In Formel bedeuten Z einen Alkylenrest, der unsubstituiert oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy und/ oder durch Aryl substituiert ist und der zusammen mit der Amidgruppierung einen fünfgliedrigen Ring bildet, R1 Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Aryl oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Niederalkyl oder Aryl, X Sauerstoff oder die Gruppe NR2, worin R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht, R3 Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy, Aryl, Aminocarbonyl, Mercapto, Methyhhio, freies, alkyliertes oder acyliertes Amino, Guanidino, freies, verestertes oder amidiertes Carboxy oder Imidazol-4-yl substituiertes Niederalkyl oder Aryl oder R2 and R3 zusammen unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Trimethylen, R4 Wasserstoff oder Niederalkyl, W einen jeweüs mit dem Carbonyl-C-Atom an den Rest der Formel II gebundenen Rest der Formeln III, IV, V oder VI, worin R6, R8 und R10 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Niederalkyl, R5, R7, R9 und R" unabhängig voneinander für Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy, Aryl, Aminocarbonyl, Mercapto, Methylthio, freies, alkyliertes oder acyliertes Amino, Guanidino, freies, verestertes oder amidiertes Carboxy oder Imidazol-4-yl substituiertes Niederalkyl oder Aryl oder Rund R5 zusammen, R6 und R7 zusammen, R8 und R9 zusammen und/oder R10 und R" zusammen jeweils unabhängig voneinander für unsubstituiertes oder durch freies oder funktionell abgewandeltes Hydroxy substituiertes Trimethylen stehen, und R12 und R13 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder R12 und R13 zusammen Tetra- oder Pentamethylen, 3-Oxa-1,5-pentylen oder unsubstituiertes oder durch Oxo oder Methyl substituiertes 3-Aza-3-methyl-1,5-pentylen. Nicht zum Gegenstand der Erfindung gehören Verbindungen der Formel worin Z unsubstituiertes Alkylen mit 3-C-Atomen und zugleich R1 Wasserstoff, unsubstituiertes Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Aryl oder Arylnierderalkyl, X den Rest NH, R3 Aryl, unsubstituiertes Alkyl oder Wasserstoff R4 Wasserstoff, W einen Rest der Formel III, worin R5 eine mit dem Rest R3 identische Bedeutung hat, und R12 und R13 Wasserstoff bedeuten.
    本发明涉及式 I 的乳肽及其盐类、 本发明涉及可用于治疗脑功能不全的乳肽及其盐、制备这些化合物的工艺和新型中间体、含有这些化合物的药物组合物、含有这些化合物的药物组合物及其在制备药物组合物或作为药理活性化合物中的用途。式中,Z 表示未被取代或被游离或功能修饰的羟基和/或芳基取代的亚烷基,该亚烷基与酰胺基一起形成五元环、 R1 氢、低级烷基或未被芳基取代或被芳基或游离或功能修饰的羟基取代的芳基、 X 是氧或基团 NR2,其中 R2 是氢或低级烷基、 R3 是氢、未取代的或游离的或功能修饰的羟基、芳基、氨基羰基、巯基、甲硫基、游离的、烷基化的或酰化的氨基、胍基、游离的、酯化的或酰胺化的羧基或咪唑-4-基取代的低级烷基或芳基,或 R2 和 R3 一起是未取代的或游离的或功能修饰的羟基取代的三亚甲基、 R4 是氢或低级烷基、 W 是式 II 的基团 与式 III、IV、V 或 VI 的基键合、 其中 R6、R8 和 R10 各自独立地代表氢或低级烷基,R5、R7、R9 和 R "各自独立地代表氢、未取代的羟基、芳基、氨基羰基、巯基、甲硫基、游离的、烷基化的或酰化的氨基、胍基、游离的、酯化的或酰胺化的羧基或咪唑-4-基取代的低级烷基或芳基,或 R5 合在一起、R6和R7、R8和R9和/或R10和R "各自独立地代表未被取代或被游离或功能修饰的羟基取代的三亚甲基,R12和R13独立地代表氢或低级烷基,或R12和R13共同代表未被取代或被氧代或甲基取代的四亚甲基或五亚甲基、3-氧杂-1,5-戊烯或3-氮杂-3-甲基-1,5-戊烯。 本发明的主题不包括式中 Z 为具有 3-C 原子的未被取代的亚烷基,同时 R1 是氢、具有 1-4 个碳原子的未取代烷基、芳基或芳烷基、 X 是自由基 NH、 R3 是芳基、未取代的烷基或氢 R4 是氢、 W 是式 III 的基团,其中 R5 的含义与基团 R3 相同,以及 R12 和 R13 是氢 是氢。
  • Zahn; Zuern, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 76,83
    作者:Zahn、Zuern
    DOI:——
    日期:——
  • Wieland; Urbach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 613, p. 84,86
    作者:Wieland、Urbach
    DOI:——
    日期:——
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