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4-Carboxybenzoloxid | 500887-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Carboxybenzoloxid
英文别名
oxepine-4-carboxylic acid;4-Oxepincarboxylic acid
4-Carboxybenzoloxid化学式
CAS
500887-58-1
化学式
C7H6O3
mdl
MFCD19230131
分子量
138.123
InChiKey
QMWWZGBQNZGNGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2016008411A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, processes for the preparation thereof, and the use thereof.
    公开了公式(I)的化合物,包括含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及该化合物的用途。
  • [EN] ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ANILIDE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1999032468A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) This invention is provide a compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I): dans laquelle R1 représente un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; W représente un groupe divalent de formule (a) ou (b): ou dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; X représente un atome de C, N ou O éventuellement substitué et le noyau B est un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; Z représente une liaison chimique ou un groupe divalent; R2 représente (1) un groupe amino éventuellement substitué dans lequel un atome d'azote peut constituer un ammonium quaternaire, etc., ou un de ses sels, utile en tant qu'antagoniste du récepteur MCP-1.
    该发明提供了一个公式(I)的化合物,其中R1是一个可选取代的5-至6-成员环;W是公式(a)或(b)的二价基团,其中环A是一个可选取代的5-至6-成员芳香环,X是一个可选取代的C、N或O原子,环B是一个可选取代的5-至7-成员环;Z是一个化学键或二价基团;R2是(1)一个可选取代的氨基基团,其中氮原子可以形成季铵盐等,或其盐,对拮抗MCP-1受体有用。
  • Dibenz (b,e) oxepin derivative and antiallergic agent
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0188802A2
    公开(公告)日:1986-07-30
    A dibenz[b,e]oxepin derivative represented by the formula (I): wherein A1 is a hydrogen atom, a methyl group, (CH2)mOR1 [where m is an integer of 1 to 4, and R1 is a hydrogen atom, CH2CH(OH)CH2OCH2CH3, CH2CH(OAc)CH2OCH2CH3 or CH2OCH2CH2OCH3], CH(CH3)CH2OR1 (where R1 has the same meaning as defined above), CH = CHC02R2 (where R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group), (CH2)nCO2R2 (where n is an integer of 1 to 3, and R has the same meaning as defined above), CH(CH3)CO2R2 (where R2 has the same meaning as defined above), CO2(CH2)NR3R4 (where is an integer of 1 to 6, and R3 and R4 are the same or different lower alkyl groups), CONHR5 (where R5 is a lower alkyl group). CO2CH2CH(OR6),CH2OCH2CH3 (where R6 is a hydrogen atom or an acetyl group), C02CH2CH20CH2CH20H or CO2X1 (where X1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group). A2 is a 4-lower alkylpiperazino group, a 4-lower alkylhomopiperazino group or Y-(CH2)pNR7R8 (where Y is NH, O or S, p is an integer of 2 to 5, and R7 and R8 are the same or different hydrogen atoms or lower alkyl groups). One of A3 and A4 is COR [where R9 is a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an 1-(ethoxycarbony- loxy)ethoxy group or an amino group] or a cyano group, and the other is a hydrogen atom; or A3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and is a substituent at the 4-position, and A4 is a hydrogen atom.} has antiallergic activity such as antiasthmatic activity.
    由式(I)代表的二苯并[b,e]氧杂卓衍生物: 其中 A1 是氢原子、甲基、(CH2)mOR1 [其中 m 是 1 至 4 的整数,R1 是氢原子、CH2CH(OH)CH2OCH2CH3、CH2CH(OAc)CH2OCH2CH3 或 CH2OCH2CH2OCH3]、CH(CH3)CH2OR1 (其中 R1 的含义与上述定义相同)、CH = CHC02R2 (其中 R2 是氢原子或低级烷基)、(CH2)nCO2R2(其中 n 为 1 至 3 的整数,R 的含义与上述定义相同)、CH(CH3)CO2R2(其中 R2 的含义与上述定义相同)、CO2(CH2)NR3R4(其中为 1 至 6 的整数,R3 和 R4 为相同或不同的低级烷基)、CONHR5(其中 R5 为低级烷基)。CO2CH2CH(OR6)、CH2OCH2CH3(其中 R6 是氢原子或乙酰基)、C02CH2CH20CH2CH20H 或 CO2X1(其中 X1 是氢原子或低级烷基)。A2 是 4-低级烷基哌嗪基团、4-低级烷基高哌嗪基团或 Y-(CH2)pNR7R8(其中 Y 是 NH、O 或 S,p 是 2 至 5 的整数,R7 和 R8 是相同或不同的氢原子或低级烷基)。A3和A4中的一个是COR[其中R9是羟基、低级烷氧基、1-(乙氧基羰氧基)乙氧基或氨基]或氰基,另一个是氢原子;或者A3是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基,并且是4位上的取代基,A4是氢原子。
  • ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1040103A1
    公开(公告)日:2000-10-04
  • COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:US20210289794A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.
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