Combined Effects of Hemicolligation and Ion Pairing on Reduction Potentials of Biphenyl Radical Cations
作者:Dmitry E. Polyansky、Gerald F. Manbeck、Mehmed Z. Ertem
DOI:10.1021/acs.jpca.3c03817
日期:2023.9.28
highly oxidizing and short-lived radical cations of substituted biphenyls generated by pulse radiolysis in 1,2-dichloroethane (DCE) were measured using a redox equilibrium ladder method. The effect of halide ion–radical interactions on reduction potentials of biphenyls was examined by utilizing the ability of DCE to release Cl– in the vicinity of the radical cation. The Hammett correlation of measured
使用氧化还原平衡梯法测量 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中脉冲辐射解产生的取代联苯的高氧化性和短寿命自由基阳离子的形式还原电位。通过利用 DCE在自由基阳离子附近释放 Cl -的能力,研究了卤化物离子-自由基相互作用对联苯还原电位的影响。在超过 700 mV 的范围内测量电位的哈米特相关性显示在高哈米特西格玛值处饱和。这种效应可以通过联苯自由基阳离子和 Cl 之间的离子对和半配位相互作用来解释,并且似乎可以将还原电位调节高达 400 mV。这一发现为操纵涉及有机氧化还原物质的电子转移能量提供了一种便捷的方法。