6-boronopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 1065083-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-boronopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1065083-05-7
• 化学式: C₇H₆BN₃O₄
• 分子量: 206.953
• InChiKey: YMTYKOGJBKIRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-boronopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(2-amino-2-oxoethyl)-6-(2,5-dichlorobenzyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-boronopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of pyrazolo-pyrimidines as 11β-HSD1 inhibitors through optimisation of molecular electrostatic potential

  摘要：

  通过量子力学对分子电荷势进行定量化，实现快速高效的铅优化。

  DOI：

  10.1039/c5md00043b

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234345A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), Formula (VI), Formula (VII), Formula (VIII), and methods of use as lnterleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)，以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。
• New compounds
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080255153A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependent diabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immune disorders, cancer and various skin diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作人类硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗或预防调节SCD活性有益的医疗状况，例如心血管疾病、肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、代谢综合征、神经系统疾病、免疫系统疾病、癌症和各种皮肤疾病。
• WO2008/116898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design of pyrazolo-pyrimidines as 11β-HSD1 inhibitors through optimisation of molecular electrostatic potential
  作者：Graeme R. Robb、Scott Boyd、Christopher D. Davies、Alexander G. Dossetter、Frederick W. Goldberg、Paul D. Kemmitt、James S. Scott、John G. Swales

  DOI：10.1039/c5md00043b

  日期：——

  Rapid and efficient lead optimisation through quantification of the molecular electrostatic potential using quantum mechanics.

  通过量子力学对分子电荷势进行定量化，实现快速高效的铅优化。