1-(3-Azidoprop-1-ynyl)-2-pent-4-en-1-ynylbenzene | 927439-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Azidoprop-1-ynyl)-2-pent-4-en-1-ynylbenzene
• CAS: 927439-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: JAZKUAIDMIADLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Azidoprop-1-ynyl)-2-pent-4-en-1-ynylbenzene 在 1,4-CHD 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到1,15,16-Triazatricyclo[12.2.1.05,10]heptadeca-5,7,9,15-tetraen-3,11-diyne
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of enediynyl azides: activation through a novel pathway

  摘要：

  研究证明了在环境条件下非芳香族烯二炔叠氮化物的自发活化。芳香族烯二炔与邻近臂中的烯发生了预期的环化反应，形成了稳定的桥式双环烯二炔。

  DOI：

  10.1039/b612114d
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-{2-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-phenylethynyl}-silane 在 copper(l) iodide potassium fluoride 、 sodium azide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-Azidoprop-1-ynyl)-2-pent-4-en-1-ynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of enediynyl azides: activation through a novel pathway

  摘要：

  研究证明了在环境条件下非芳香族烯二炔叠氮化物的自发活化。芳香族烯二炔与邻近臂中的烯发生了预期的环化反应，形成了稳定的桥式双环烯二炔。

  DOI：

  10.1039/b612114d

文献信息

• Chemistry of enediynyl azides: activation through a novel pathway
  作者：Amit Basak、Sandip K. Roy、Sanket Das、Amrita B. Hazra、Subhash C. Ghosh、Shailendra Jha

  DOI：10.1039/b612114d

  日期：——

  The spontaneous activation of a nonaromatic enediynyl azide under ambient conditions has been demonstrated. The aromatic enediyne followed the expected cycloaddition with the alkene in the neighbouring arm to form a stable bridged bicyclic enediyne.

  研究证明了在环境条件下非芳香族烯二炔叠氮化物的自发活化。芳香族烯二炔与邻近臂中的烯发生了预期的环化反应，形成了稳定的桥式双环烯二炔。