Anthranilic acid, 2-isopropylhydrazide | 15563-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Anthranilic acid, 2-isopropylhydrazide
• 英文别名: 2-amino-N'-propan-2-ylbenzohydrazide
• CAS: 15563-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: WRRMDSARIILZLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anthranilic acid, 2-isopropylhydrazide 在 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(isopropylamino)-2-(2-(phenylethynyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  t-BuOK 催化的区域选择性和立体选择性分子内氢胺化反应生成酞嗪并喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  我们在此报告了一种有效且实用的策略，用于通过t -BuOK 催化的官能化喹唑啉酮的分子内加氢胺化反应在极其温和的反应下制备 5 H -酞嗪基[1,2- b ]喹唑啉-8(6 H )-酮衍生物情况。多种喹唑啉酮底物具有良好的耐受性，可通过独特的 6 -exo-dig环化工艺以高产率提供相应的产品。本协议具有易于获得的起始材料、广泛的底物范围以及高区域和立体选择性的优点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02638

文献信息

• <i>t</i>-BuOK-Catalyzed Regio- and Stereoselective Intramolecular Hydroamination Reaction Leading to Phthalazinoquinazolinone Derivatives
  作者：Ziyi Zhang、Jin Wang、Shenghai Guo、Jing Fan、Xuesen Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02638

  日期：2023.1.20

  We report herein an efficient and practical strategy for the preparation of 5H-phthalazino[1,2-b]quinazolin-8(6H)-one derivatives through a t-BuOK-catalyzed intramolecular hydroamination reaction of functionalized quinazolinones under extremely mild reaction conditions. A variety of quinazolinone substrates are well tolerated to furnish the corresponding products in good to high yields via an exclusive

  我们在此报告了一种有效且实用的策略，用于通过t -BuOK 催化的官能化喹唑啉酮的分子内加氢胺化反应在极其温和的反应下制备 5 H -酞嗪基[1,2- b ]喹唑啉-8(6 H )-酮衍生物情况。多种喹唑啉酮底物具有良好的耐受性，可通过独特的 6 -exo-dig环化工艺以高产率提供相应的产品。本协议具有易于获得的起始材料、广泛的底物范围以及高区域和立体选择性的优点。