2,3,5,6-tetraallylbenzene-1,4-diol | 137833-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetraallylbenzene-1,4-diol
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrakis(prop-2-enyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 137833-39-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: OKPGCCBGMNSWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetraallylbenzene-1,4-diol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到1,2,4,5-Tetraallyl-3,6-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  组合多重克莱森重排和闭环复分解作为获得萘、蒽和蒽环系统的途径

  摘要：

  已经开发了一种新的路线，该路线涉及合适的 1,4-二烯丙氧基芳烃系统的双克莱森重排，然后是所得二烯的闭环复分解，用于合成各种苯并环己烯。这种方法的一个重要证明是临床上重要的蒽环类四环喹酚环系统的构建。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.1190
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diallylhydroquinone dimethyl ether 在 Grubbs catalyst first generation potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2,3,5,6-tetraallylbenzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  组合多重克莱森重排和闭环复分解作为获得萘、蒽和蒽环系统的途径

  摘要：

  已经开发了一种新的路线，该路线涉及合适的 1,4-二烯丙氧基芳烃系统的双克莱森重排，然后是所得二烯的闭环复分解，用于合成各种苯并环己烯。这种方法的一个重要证明是临床上重要的蒽环类四环喹酚环系统的构建。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.1190

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
  申请人：AHRENS SEBASTIAN

  公开号：US20120071692A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A process for preparing an aromatic amine by reacting a corresponding aromatic alcohol with an aminating agent selected from the group consisting of ammonia, primary amines and secondary amines, in the presence of hydrogen and a catalyst molding, at a temperature of from 60-300°. The catalyst molding comprises Zr, Pd and Pt and has an annular tablet form with an external diameter in the range from 2-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 1-5 mm or a topologically equivalent form with the same volume. Catalyst moldings comprising Zr, Pd and Pt are also provided. The catalyst molding has an annular tablet form with an external diameter in the range from 3-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 2-5 mm or a topologically equivalent form.

  一种通过将相应的芳香醇与选自氨、一级胺和二级胺的氨基化剂在氢气和催化剂模具的存在下反应来制备芳香胺的方法，温度范围为60-300°C。所述催化剂模具包含Zr、Pd和Pt，并具有外径在2-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为1-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。还提供了包含Zr、Pd和Pt的催化剂模具。所述催化剂模具具有外径在3-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为2-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。
• Scalable Synthesis and Characterisation of a Liquid 2,3,5,6-tetraallylbenzene-1,4-diol Quinone
  作者：Rune Kjærgaard Groven、Martin Lahn Henriksen、Nihat Ege Sahin、Anders Lindhardt、Anders Bentien、Emil Dražević、Mogens Hinge

  DOI：10.1149/1945-7111/ad2c37

  日期：2024.3.31

  attenuated total reflectance infrared spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance, differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, cyclic voltammetry, rotating disk electrode voltammetry, density, and viscosity measurements. The structural characterization verified the structure of 2,3,5,6-tetraallylbenzene-1,4-diol. Electrochemical characterization revealed a quasi-reversible response, a

  有机氧化还原物质在许多研究和开发应用中都有用途，例如电化学传感器、电池和化学品生产。本文提出了氧化还原活性液体2,3,5,6-四烯丙基苯-1,4-二醇的合成途径。发现 2,3,5,6-四烯丙基苯-1,4-二醇的合成在约 60 g 规模下可重复，四个合成步骤的总转化率为 92%。无需进一步纯化即可达到高纯度。使用衰减全反射红外光谱、质子核磁共振、差示扫描量热法、热重分析、循环伏安法、转盘电极伏安法、密度和粘度测量来表征中间体和化合物。结构表征验证了2,3,5,6-四烯丙基苯-1,4-二醇的结构。电化学表征揭示了准可逆响应，扩散系数类似于对苯二酚的扩散系数。
• Substituierte Pentaalkylchromane
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0543345A1

  公开（公告）日：1993-05-26

  Die Erfindung beschreibt substituierte Pentaalkylchromane der allgemeinen Formel die neue Zwischenprodukte zur Herstellung von lipidsenkenden Pharmazeutika darstellen. Ferner wird ein Verfahren zur Herstellung dieser Pentaalkylchromane beschrieben, worin ein Trialkylhydrochinon mit einen halogenierten Butenol zu einem substituierten Tetraalkylhydrochinon umgesetzt wird, welches schliesslich zum Enprodukt cyclisiert wird.

  本发明描述了通式中的取代五烷基色氨酸，它们是制备降血脂药物的新中间体。 本发明还描述了制备这些五烷基色素的工艺，其中三烷基对苯二酚与卤代丁醇反应生成取代的四烷基对苯二酚，最后经过环化反应生成最终产品。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Pentaalkylchromenen
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0543346B1

  公开（公告）日：1994-09-07
• JPH0665229A
  申请人：——

  公开号：JPH0665229A

  公开（公告）日：1994-03-08