N-benzyloxycarbonyl-glycyl=>glycyl=>phenylalanine | 100428-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-glycyl=>glycyl=>phenylalanine
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-glycyl=>glycyl=>phenylalanin；Z-Gly-Gly-Phe-OH；3-phenyl-2-[[2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid
• CAS: 100428-07-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₆
• 分子量: 413.43
• InChiKey: PARPWSYTROKYNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-glycyl=>glycyl=>phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  肽的闭环反应加倍。II。环-缩水甘油基-缩水甘油基-DL-苯丙氨酰基-缩水甘油基-DL-苯丙氨酰基。活化酯用于合成大环肽的用途。二甲基亚砜中的分子量测定。8.同型环状多肽的通讯

  摘要：

  描述了活化的酯基与N-取代基的新组合，用于制备可用于环化（成同环的环状多肽）的肽的活化的酯。甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酸和甘氨酰-DL-苯丙氨酰-甘氨酸的各种活化的酯产生环-甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酰。这些反应为环化过程中的“加倍反应”提供了新的实例。相同的环多肽是在对甘氨酰-甘氨酰基-DL-DL-苯丙氨酰基-甘氨酰-甘氨酰-DL-苯丙氨酸的对甲磺酰基苯基酯进行环化后获得的，表明其中一种非对映异构体可能主要是在环化过程中形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410728

文献信息

• ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150297748A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  As an antitumor drug which is excellent in terms of antitumor effect and safety, there is provided an antibody-drug conjugate in which an antitumor compound represented by the following formula is conjugated to an antibody via a linker having a structure represented by the following formula: -L 1 -L 2 -L P -NH—(CH 2 ) n 1 -L a -L b -L c - wherein the antibody is connected to the terminal of L 1 , and the antitumor compound is connected to the terminal of L c with the nitrogen atom of the amino group at position 1 as a connecting position.

  提供了一种抗肿瘤药物，其在抗肿瘤效果和安全性方面均表现出色，其中通过以下公式表示的抗肿瘤化合物通过具有以下公式表示的结构的连接剂与抗体结合：-L1-L2-LP-NH-（CH2）n1-La-Lb-Lc-其中抗体连接到L1的末端，抗肿瘤化合物连接到Lc的末端，并以氨基位置1的氮原子作为连接位置。
• IMPROVED METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3677589A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  Crystals of the compound represented by formula (1), a method for the production thereof, and a method for producing an antibody-drug conjugate using the crystals.

  式（1）所代表化合物的晶体、其生产方法以及使用该晶体生产抗体-药物共轭物的方法。
• Wieland; Sehring, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 122,128
  作者：Wieland、Sehring

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200385422A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Crystals of the compound represented by formula (1), a method for the production thereof, and a method for producing an antibody-drug conjugate using the crystals.
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2014057687A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  　抗腫瘍効果と安全性面に優れる抗腫瘍薬として、次式で示される抗腫瘍性化合物と抗体とを、次式：-L１-L２-LＰ-NH-(CH2)n１-Lａ-Lｂ-Lｃ-で示される構造のリンカーを介して結合させたことを特徴とする抗体－薬物コンジュゲート（抗体はL１の末端において結合し、抗腫瘍性化合物は、１位のアミノ基の窒素原子を結合部位として、Lｃの末端において結合する）を提供する。