N-(2-aminoethyl)-1-methyl-β-carboline-3-carboxamide | 415727-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-1-methyl-β-carboline-3-carboxamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-amide；N-(2-aminoethyl)-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxamide
• CAS: 415727-00-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O
• 分子量: 268.318
• InChiKey: OJBJUEPBDRVECB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 N-(2-aminoethyl)-1-methyl-β-carboline-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以51.9%的产率得到1-Methyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid (2-guanidino-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  基于Tat-TAR相互作用的靶向β-咔啉衍生物的TAR RNA的设计，合成和生物活性。

  摘要：

  设计并合成了一系列靶向TAR RNA的带有胍基或氨基末端的侧链的新的β-咔啉衍生物3-14。分子模型研究表明，化合物11获得了最小的相互作用能，该化合物包含三个亚甲基的最佳连接基，并且末端胍基通过氢键与TAR元素的三个碱基的凸起相互作用，这是导致该结构的主要因素。药物-TAR RNA复合物的稳定性。为了评估化合物3-14阻断Tat-TAR相互作用的能力，我们基于Tat表达载体和长末端重复区-氯霉素乙酰转移酶（LTR-CAT）报告基因构建体的瞬时共转染，建立了快速，灵敏的定量生物测定法。真核细胞 通过ELISA监测化合物对CAT表达水平的影响。在抑制带有末端胍基的Tat-TAR相互作用中，化合物11和12是所有活性最高的化合物，并且是三个亚甲基的最佳连接基。两种化合物在MT4细胞中也都具有抗HIV-1活性，它们对小鼠腹腔内急性毒性的LD50值分别为320.0和104.3 mg / kg。此外

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.012
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢哈尔满-3-羧酸 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)-1-methyl-β-carboline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为 NAD(P)H 的新型 β-咔啉基吲哚-4,7-醌衍生物：醌氧化还原酶-1 抑制剂，通过诱导活性氧、细胞凋亡和 DNA 损伤具有有效的抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了18 种新的基于 β-咔啉的吲哚-4,7-醌衍生物（12a-i和13a-i），并研究了它们的体外和体内抗增殖活性。大多数目标化合物对三种人类肿瘤细胞的增殖表现出强烈的抑制作用。特别是，活性最强的化合物13g不仅显示出比临床抗肿瘤候选药物 β-拉帕酮更显着的抗增殖活性，而且还发挥了显着的 NAD(P)H：醌-氧化还原酶-1 (NQO1) 抑制活性和 NQO1 依赖性细胞毒性在 HT29 细胞中。此外，13g剂量依赖性地诱导 HT29 细胞中的高 ROS 水平，并在体外选择性抑制癌细胞但不抑制非肿瘤结肠细胞增殖。重要的是，13g通过调节相对凋亡蛋白和 H2AX 表达促进 HT29 细胞凋亡和 DNA 损伤。最后，13g在小鼠中显示出对 HT29 人结肠直肠腺癌异种移植物的显着生长抑制，而没有明显的毒性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13752

文献信息

• Design of β-carboline derivatives as DNA-targeting antitumor agents
  作者：Huaji Guan、Hongsheng Chen、Wenlie Peng、Yan Ma、Rihui Cao、Xiaodong Liu、Anlong Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.05.004

  日期：2006.10

  This research studied the structure-activity relationship of beta-carboline derivatives as antitumor agents, in which 41 synthesized compounds and their cytotoxicity to tumor and normal cell lines were assayed. It was proved that substituent in position-9 of the beta-carboline ring could reinforce the DNA intercalating ability and consequently cytotoxicity to tumor cell lines, and the amidation of

  本研究研究了β-咔啉衍生物作为抗肿瘤剂的构效关系，分析了41种合成化合物及其对肿瘤和正常细胞系的细胞毒性。事实证明，β-咔啉环第9位的取代基可增强DNA的插入能力，从而增强对肿瘤细胞的细胞毒性，而靶向第3位侧链的DNA末端的氨基酰胺化则会削弱这些化合物的DNA嵌入活性，从而引发了对肿瘤细胞系而不是正常细胞系的细胞毒选择性。此外，这些化合物引起的S和G2-M阻滞证实，它们可以靶向DNA并导致Hela细胞中的DNA破坏。简而言之，
• Synthesis and cytotoxic activities of β-carboline amino acid ester conjugates
  作者：Ming Zhao、Lanrong Bi、Wei Wang、Chao Wang、Michèle Baudy-Floc’h、Jingfang Ju、Shiqi Peng

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.021

  日期：2006.10

  beta-Carboline represents a class of compounds with potent anti-tumor activity by intercalating with DNA. To further enhance the cytotoxic potency and bioavailability of beta-carboline, a series of novel beta-carboline amino acid ester conjugates were designed and synthesized, and the cytotoxic activities of these compounds were tested using a panel of human tumor cell lines. In addition, the membrane permeability of these compounds was evaluated in vitro using a Caco-2 cell monolayer model. The P-carboline amino acid ester conjugates demonstrated improved cytotoxic activity compared to the parental beta-carbolines. In particular, the Lys/Arg conjugates were the most potent analogs with an IC50 value of 4 and 1 mu M against human cervical carcinoma cells. The low interaction energy of Arg conjugate based on molecular modeling may contribute to its enhanced cytotoxicity. Taken together, this study provided new insights into structure-activity relationships in the beta-carboline amino acid ester conjugates and identified the beta-carboline Lys/Arg conjugates as promising lead compounds for further in vivo biological and molecular evaluation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel β‐carboline‐based indole‐4,7‐quinone derivatives as NAD(P)H: Quinone‐oxidoreductase‐1 inhibitor with potent antitumor activities by inducing reactive oxygen species, apoptosis, and DNA damage
  作者：Yibing Guo、Liancheng Xu、Changchun Ling、Tao Yang、Wenjie Zheng、Jin Lv、Qingsong Guo、Bohua Chen

  DOI：10.1111/cbdd.13752

  日期：2020.12

  Eighteen new β‐carboline‐based indole‐4,7‐quinone derivatives (12a–i and 13a–i ) were designed and synthesized, and their in vitro and in vivo antiproliferative activities were studied. Most of target compounds showed strong inhibition on three human tumor cells' proliferation. In particular, the most active compound 13g not only displayed more prominent antiproliferative activities than β‐lapachone, a clinical

  设计并合成了18 种新的基于 β-咔啉的吲哚-4,7-醌衍生物（12a-i和13a-i），并研究了它们的体外和体内抗增殖活性。大多数目标化合物对三种人类肿瘤细胞的增殖表现出强烈的抑制作用。特别是，活性最强的化合物13g不仅显示出比临床抗肿瘤候选药物 β-拉帕酮更显着的抗增殖活性，而且还发挥了显着的 NAD(P)H：醌-氧化还原酶-1 (NQO1) 抑制活性和 NQO1 依赖性细胞毒性在 HT29 细胞中。此外，13g剂量依赖性地诱导 HT29 细胞中的高 ROS 水平，并在体外选择性抑制癌细胞但不抑制非肿瘤结肠细胞增殖。重要的是，13g通过调节相对凋亡蛋白和 H2AX 表达促进 HT29 细胞凋亡和 DNA 损伤。最后，13g在小鼠中显示出对 HT29 人结肠直肠腺癌异种移植物的显着生长抑制，而没有明显的毒性。
• Design, synthesis and bioactivities of TAR RNA targeting β-carboline derivatives based on Tat–TAR interaction
  作者：Xiaolin Yu、Wei Lin、Ruifang Pang、Ming Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.01.012

  日期：2005.9

  targeting the TAR RNA were designed and synthesized. Molecular modeling studies indicated that the minimal interaction energy was obtained for compound 11, which contained the optimal linker of three methylene groups and the terminal guanidinium group interacted with the three-base bulge of TAR element by hydrogen bonds, which were the main contributor to the stability of drug-TAR RNA complex. To evaluate

  设计并合成了一系列靶向TAR RNA的带有胍基或氨基末端的侧链的新的β-咔啉衍生物3-14。分子模型研究表明，化合物11获得了最小的相互作用能，该化合物包含三个亚甲基的最佳连接基，并且末端胍基通过氢键与TAR元素的三个碱基的凸起相互作用，这是导致该结构的主要因素。药物-TAR RNA复合物的稳定性。为了评估化合物3-14阻断Tat-TAR相互作用的能力，我们基于Tat表达载体和长末端重复区-氯霉素乙酰转移酶（LTR-CAT）报告基因构建体的瞬时共转染，建立了快速，灵敏的定量生物测定法。真核细胞 通过ELISA监测化合物对CAT表达水平的影响。在抑制带有末端胍基的Tat-TAR相互作用中，化合物11和12是所有活性最高的化合物，并且是三个亚甲基的最佳连接基。两种化合物在MT4细胞中也都具有抗HIV-1活性，它们对小鼠腹腔内急性毒性的LD50值分别为320.0和104.3 mg / kg。此外