2-(4,4'-dichloro-benzhydryl)-pyridine | 101875-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,4'-dichloro-benzhydryl)-pyridine
• 英文别名: 2-(4,4'-Dichlor-benzhydryl)-pyridin；2-[Bis-(4-chloro-phenyl)-methyl]-pyridine；2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]pyridine
• CAS: 101875-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N
• 分子量: 314.214
• InChiKey: YDSKKNWLDQNTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4'-dichloro-benzhydryl)-pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-(4,4'-dichloro-benzhydryl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  ÜberAlkylenimin-Derivate。II米特隆。哌啶衍生物麻省理工学院Wirkung I

  摘要：

  已经制备并在药理学上测试了一系列在2-位取代的新哌啶衍生物。这些化合物大多数具有中心刺激作用，尤其是2-二苯基甲基-哌啶盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370725
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2,2-二(4-氯苯基)乙腈 在 1,4-二氧六环 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(4,4'-dichloro-benzhydryl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  ÜberAlkylenimin-Derivate。II米特隆。哌啶衍生物麻省理工学院Wirkung I

  摘要：

  已经制备并在药理学上测试了一系列在2-位取代的新哌啶衍生物。这些化合物大多数具有中心刺激作用，尤其是2-二苯基甲基-哌啶盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370725

文献信息

• Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
  作者：C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr

  DOI：10.1021/jm00163a065

  日期：1990.1

  The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural

  描述了多种杂环（4,4'-二氯二苯基）甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较，从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物（包括吡啶，咪唑，嘧啶，吡唑，三唑，噻唑和异噻唑类的代表）在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。
• Development of a Tunable Chiral Pyridine Ligand Unit for Enantioselective Iridium-Catalyzed C–H Borylation
  作者：Peidong Song、Linlin Hu、Tao Yu、Jiao Jiao、Yangqing He、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c01671

  日期：2021.6.18

  Although pyridine derivatives are versatile supporting ligands in catalysis, the development of their chiral versions has been relatively limited. Herein, we report the design, synthesis, and proof-of-concept application of a structurally tunable chiral pyridine framework featuring an annulated compact ring system. Using an N,B-bidentate ligand skeleton containing the chiral pyridine moiety, we have

  尽管吡啶衍生物是催化中的多功能支持配体，但其手性版本的开发相对有限。在此，我们报告了具有环状紧凑环系统的结构可调手性吡啶骨架的设计、合成和概念验证应用。使用含有手性吡啶部分的 N,B-双齿配体骨架，我们开发了一种对映选择性铱催化的二芳基（2-吡啶基）甲烷化合物的去对称化 C-H 硼酸化反应，ee 率高达 96%，产率高达 93%。所得的硼化产物可以很容易地转化为各种手性三（杂）芳基甲烷化合物。密度泛函理论研究表明，柔性缩酮基序的两种椅子构象都偏向于与实验结果一致的对映异构体。因此，这项工作引入了一种有效且可调节的手性吡啶配体框架，可用于许多催化不对称转化。
• BISACODYL AND ITS ANALOGUES AS DRUGS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Feve Marie

  公开号：US20140186872A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides compounds having the formula A: (A) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, R1, R2 and R5 are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as cytotoxic agents towards proliferating and/or quiescent cancer stem cells, and thus are useful, for example, for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有以下公式A的化合物：（A）或其药学上可接受的盐，其中W，R1，R2和R5如本类和子类中所定义，并且其制备方法和药物组合物，如本类和子类中所描述。这些化合物可用作对增殖和/或静止的癌细胞干细胞具有细胞毒作用的药物，因此可用于治疗癌症等疾病。
• BISACODYL AND ANALOGUES AS DRUGS FOR TREATING CANCER
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2717875A2

  公开（公告）日：2014-04-16
• [EN] BISACODYL AND ANALOGUES AS DRUGS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] BISACODYLE ET SES ANALOGUES EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2012168885A2

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides compounds having the formula A: (A) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, R1, R2 and R5 are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as cytotoxic agents towards proliferating and/or quiescent cancer stem cells, and thus are useful, for example, for the treatment of cancer.